2-[[2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)phenyl]iminomethyl]phenol | 321965-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-[[2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)phenyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 321965-63-3
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂OS
• 分子量: 330.41
• InChiKey: XJKNFUIIQOSELZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 2-[[2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)phenyl]iminomethyl]phenol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有基于水杨醛亚胺的苯并噻唑衍生物的新型 Pd(II) 钳状配合物：合成、结构表征、DNA/BSA 结合和生物学评价

  摘要：

  新型 Pd( II ) 钳形配合物 ( 1–8 ) 带有 O,N,N-螯合配体支架，苯环上有不同的取代基 (–H (HL 1 ), –Me (HL 2 ), –OMe (HL 3 ), – t Bu (HL 4 ), –F (HL 5 ), –Cl (HL 6 ), –Br (HL 7 ), –I (HL 8 )) 被合成并通过1 H NMR, FT- IR、HRMS 和单晶 X 射线衍射技术。配合物1–3和5的分子结构展示了包含两个六元金属环的扭曲方形平面几何形状。根据使用紫外-可见和荧光光谱技术进行的 DNA/BSA 结合研究，席夫碱配体及其相应的 Pd( II ) 配合物对 DNA 和 BSA 具有很强的结合亲和力。通过分子对接研究了复合物与生物分子之间的相互作用。此外，还测定了配体和复合物对三种人类癌细胞系（A549、HepG2 和 T47D）的抗癌活性。结果表明，配合物3 ([Pd(L

  DOI：

  10.1039/d3nj00458a
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基苯基)苯并噻唑 、 水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 以87 %的产率得到2-[[2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)phenyl]iminomethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  带有基于水杨醛亚胺的苯并噻唑衍生物的新型 Pd(II) 钳状配合物：合成、结构表征、DNA/BSA 结合和生物学评价

  摘要：

  新型 Pd( II ) 钳形配合物 ( 1–8 ) 带有 O,N,N-螯合配体支架，苯环上有不同的取代基 (–H (HL 1 ), –Me (HL 2 ), –OMe (HL 3 ), – t Bu (HL 4 ), –F (HL 5 ), –Cl (HL 6 ), –Br (HL 7 ), –I (HL 8 )) 被合成并通过1 H NMR, FT- IR、HRMS 和单晶 X 射线衍射技术。配合物1–3和5的分子结构展示了包含两个六元金属环的扭曲方形平面几何形状。根据使用紫外-可见和荧光光谱技术进行的 DNA/BSA 结合研究，席夫碱配体及其相应的 Pd( II ) 配合物对 DNA 和 BSA 具有很强的结合亲和力。通过分子对接研究了复合物与生物分子之间的相互作用。此外，还测定了配体和复合物对三种人类癌细胞系（A549、HepG2 和 T47D）的抗癌活性。结果表明，配合物3 ([Pd(L

  DOI：

  10.1039/d3nj00458a

文献信息

• Benzthiazole-based multifunctional chemosensor: fluorescent recognition of Fe3+ and chromogenic recognition of
  作者：Vimal K. Bhardwaj、Preeti Saluja、Geeta Hundal、M.S. Hundal、Narinder Singh、Doo Ok Jang

  DOI：10.1016/j.tet.2012.11.090

  日期：2013.2

  A benzthiazole-based multifunctional chemosensor was designed with siderophores like binding sites for recognition of Fe3+ and both hydrogen bond donor and acceptor binding sites for oxyanion HSO4-. The sensor recognizes Fe3+ selectively through enhancement of fluorescence emission intensity at 440 nm and recognizes HSO4- through a bathochromic shift in UV-vis spectra from 315 nm to 365 nm with clear isosbestic points at 345 nm and 395 nm. The recognition of both Fe3+ and HSO4- is free from the interference from the other cations and anions, respectively. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.