4-甲氧基喹唑啉 | 16347-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-甲氧基喹唑啉
• 英文名称: 4-methoxyquinazoline
• 英文别名: 4-methoxy-quinazoline；4-Methoxy-chinazolin；4-Methoxychinazolin
• CAS: 16347-95-8
• 化学式: C₉H₈N₂O
• mdl: MFCD01686575
• 分子量: 160.175
• InChiKey: QHHPPKHDJVVPQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35.4 °C
• 沸点：
  141-164 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基喹唑啉 在 甲醇 、 单过氧邻苯二甲酸 、 乙醚 、 镍 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 4-methoxy-1H-quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Yamanaka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 158,160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-3H-1,4-benzodiazepine 以 二苯醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以44%的产率得到4-甲氧基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Thermal Ring Contraction of 3H-1,4-Benzodiazepines into Quinazolines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8639

文献信息

• Inhibitors of Hepatitis C Virus
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20080107623A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R 3 , R 3 ′, R 4 , R 6 , R′, X, Q and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R3'、R4、R6、R'、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20070099825A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R′, R 3 , R 3′ , R 4 , R 6 , X, Q, and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  大环肽被公开，具有一般的公式： 其中R'，R3，R3'，R4，R6，X，Q和W被描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Cu–benzotriazole-catalyzed electrophilic cyclization of N-arylimines: a methodical tandem approach to O-protected-4hydroxyquinazolines-
  作者：Satyanarayana Battula、Ram A. Vishwakarma、Qazi Naveed Ahmed

  DOI：10.1039/c4ra07377k

  日期：——

  A remarkably efficient approach to O-protected-4-hydroxyquinazolines has been developed via the copper–benzotriazole (Cu–BtH)-catalyzed intramolecular electrophilic cyclization of N-arylimines, achieved through the reaction of 2-aminobenzonitriles and various aldehydes.

  一种显著高效的方法已被开发，用于O保护的4-羟基喹唑啉，通过铜-苄三嗪（Cu–BtH）催化的N-芳基亚胺的分子内电亲核环化反应实现，该反应是通过2-氨基苯腈和各种醛类的反应完成的。
• CAN-Mediated Oxidation of Electron-Deficient Aryl and Heteroaryl Hydrazines and Hydrazides
  作者：Bogdan Štefane、Slovenko Polanc

  DOI：10.1055/s-2007-1072749

  日期：2008.5

  Aryl and heteroaryl hydrazines and hydrazides were successfully oxidised using CAN, deriving dehydrazinated products. The reaction pathway strongly depends on the nature of the substrate, resulting in the formation of hydrocarbons or alkoxy derivatives. When deuterated solvents such as methanol-d 4 or acetonitrile-d 3 were used, a regiospecific incorporation of deuterium was achieved.

  芳基和杂芳基肼及肼酰胺成功地通过CAN被氧化，生成去肼化产物。反应途径强烈依赖于底物的性质，导致烃或烷氧衍生物的形成。当使用氘化溶剂，如氘代甲醇（methanol-d₄）或氘代乙腈（acetonitrile-d₃）时，实现了氘的区域特异性结合。
• [EN] AKT3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'AKT3
  申请人：GEORGIAMUNE LLC

  公开号：WO2021226477A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Compounds of Formula Ia, lb, or Ic, Formula (Ia); Formula (Ib); or Formula (Ic), are described, where the various substituents are defined herein. The compounds can modulate a property or effect of Akt3 in vitro or in vivo, and can also be used, individually or in combination with other agents, in the prevention or treatment of a variety of conditions. Methods for synthesizing the compounds are described. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds or compositions, individually or in combination with other agents or compositions, in the prevention or treatment of a variety of conditions are also described.

  公式Ia、Ib或Ic的化合物，公式(Ia)；公式(Ib)；或公式(Ic)的化合物被描述，其中各种取代基在此处定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效果，并且也可以单独或与其他药物联合使用，用于预防或治疗各种疾病。描述了合成这些化合物的方法。还描述了制药组合物及使用这些化合物或组合物的方法，单独或与其他药物或组合物联合使用，用于预防或治疗各种疾病。