4-甲氧基喹唑啉-6-甲醛 | 648449-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-甲氧基喹唑啉-6-甲醛
• 英文名称: 4-methoxy-quinazoline-6-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Methoxyquinazoline-6-carbaldehyde
• CAS: 648449-03-0
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• 分子量: 188.186
• InChiKey: AXCBHANQMNSEIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基喹唑啉-6-甲醛 、 2,4-噻唑烷二酮 生成 5-[(4-Methoxyquinazolin-6-yl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Azolidinone-vinyl fused-benzene derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的噻唑烷二酮-乙烯基融合苯衍生物，用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植排斥或肺损伤。公式（I）中，A，X，Y，Z，R1，R2和n如说明书中所述。

  公开号：

  US20060122176A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯喹唑啉-6-甲酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 4-甲氧基喹唑啉-6-甲醛
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKANE-1,3-DIAMINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种具有对menin和MLL蛋白相互作用抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐。 在式（1）中，虚线圈，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，环Q1，W，m和n的定义如描述中所述。

  公开号：

  US20210269454A1

文献信息

• [EN] AZOLIDINONE-VINYL FUSED-BENZENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZENE A FUSION AZOLIDINONE-VINYLE
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2004007491A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention is related to azolidinedione-vinyl fused-benzene derivatives of formula (I) for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, graft rejection or lung injuries. Formula (I), wherein A, X, Y, Z, R1 , R2 and n are as described in the description.

  本发明涉及式(I)的噁唑烷二酮-乙烯融合苯衍生物，用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植排斥或肺部损伤。式(I)中，A、X、Y、Z、R1、R2和n如描述中所述。
• [EN] USE OF COMPOUNDS FOR INCREASING SPERMATOZOA MOTILITY<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSES POUR ACCROITRE LA MOTILITE DES SPERMATOZOIDES
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2004006916A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The invention relates to a process for the improvement of spermatozoa fertilization activity, in particular for the increase of spermatozoa motility, by using a compound of formula (I). The invention further relates to uses and methods of compounds of formula (I) in infertility and assisted reproduction techniques (ART) as well as to a medium for storage and/or transportation of spermatozoa comprising said P13K inhibitors.

  本发明涉及一种通过使用式(I)化合物来改善精子受精活性，特别是增加精子运动能力的过程。本发明还涉及在不孕症和辅助生殖技术（ART）中使用式(I)化合物的方法，以及用于储存和/或运输精子的介质，其中包括所述P13K抑制剂。
• Use of compounds for increasing spermatozoa motility
  申请人：De Luca Giampiero

  公开号：US20050222225A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to a process for the improvement of spermatozoa fertilization activity, in particular for the increase of spermatozoa motility, by using a compound of formula (I). The invention further relates to uses and methods of compounds of formula (I) in infertility and assisted reproduction techniques (ART) as well as to a medium for storage and/or transportation of spermatozoa comprising said P13K inhibitors.

  本发明涉及一种使用式(I)化合物改善精子受精活性的方法，特别是增加精子运动性的方法。本发明还涉及式(I)化合物在不孕症和辅助生殖技术（ART）中的用途和方法，以及一种包含所述P13K抑制剂的精子储存和/或运输介质。
• AZOLIDINONE-VINYL FUSED-BENZENE DERIVATIVES
  申请人：RUECKLE Thomas

  公开号：US20090306069A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention is related to azolidinedione-vinyl fused-benzene derivatives of formula (I) for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, graft rejection or lung injuries. wherein A, X, Y, Z, R 1 , R 2 and n are as described in the description.

  本发明涉及式（I）的噁唑烷二酮-乙烯基融合苯衍生物，用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植排斥或肺损伤。其中A、X、Y、Z、R1、R2和n如描述所述。
• Cycloalkane-1,3-diamine derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US11236106B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present invention provides a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory action on the interaction between menin and an MLL protein. The compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein, in the formula (1), the dotted circle, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ring Q1, W, m and n are each as defined in the description.

  本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，对 Menin 与 MLL 蛋白之间的相互作用具有抑制作用。式（1）所代表的化合物或其药学上可接受的盐。 其中，式（1）中的圆点、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、环 Q1、W、m 和 n 各如说明中所定义。