4,7,7-trimethyl-3-exo-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-exo-yl 3-cyclohexyl-3-oxopropanoate | 110971-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,7,7-trimethyl-3-exo-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-exo-yl 3-cyclohexyl-3-oxopropanoate
• 英文别名: 4,7,7-trimethyl-3-exo-(1-naphthyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-exo-yl 3-cyclohexyl-3-oxopropanoate；[(1S,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-yl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 3-cyclohexyl-3-oxopropanoate
• CAS: 110971-08-9
• 化学式: C₂₉H₃₆O₃
• 分子量: 432.603
• InChiKey: XALBPNGXPSWRIK-WXVZLDJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,7-trimethyl-3-exo-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-exo-yl 3-cyclohexyl-3-oxopropanoate 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到4,7,7-trimethyl-3-exo-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-exo-yl 3-cyclohexyl-3(R)-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  二烷基甲醇的对映选择性构建：(-)-5-十六烷内酯的合成

  摘要：

  [naphtyl-1]-3 Bornanaryle-2 de β-oxacides en hydroxyacides 非对映异构体 Zn(BH 4 ) 2 /ZnCl 2 ou par le DIBAL/BHT 的还原练习曲；转化 d'un des hydroxyesters obtenus, l'hydroxy-3 myristate de [naphtyl-1]-3 Bornanyle-2 en (-)-undecyl-6 perhydro pyranonne-2

  DOI：

  10.1021/ja00258a039
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 4,7,7-trimethyl-3-exo-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-exo-yl 3-cyclohexyl-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  二烷基甲醇的对映选择性构建：(-)-5-十六烷内酯的合成

  摘要：

  [naphtyl-1]-3 Bornanaryle-2 de β-oxacides en hydroxyacides 非对映异构体 Zn(BH 4 ) 2 /ZnCl 2 ou par le DIBAL/BHT 的还原练习曲；转化 d'un des hydroxyesters obtenus, l'hydroxy-3 myristate de [naphtyl-1]-3 Bornanyle-2 en (-)-undecyl-6 perhydro pyranonne-2

  DOI：

  10.1021/ja00258a039

文献信息

• TABER, DOUGLASS F.;DEKER, P. BRUCE;GAUL, MICHEAL A., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 24, 7488-7494
  作者：TABER, DOUGLASS F.、DEKER, P. BRUCE、GAUL, MICHEAL A.

  DOI：——

  日期：——