(Z)-5,5-Dimethyl-1,2-diphenyl-hex-2-ene-1,4-dione | 56138-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-5,5-Dimethyl-1,2-diphenyl-hex-2-ene-1,4-dione
• 英文别名: 5,5-dimethyl-1,2-diphenyl-hex-2-ene-1,4-dione；5,5-Dimethyl-1,2-diphenyl-hex-2-en-1,4-dion；α.δ-Dioxo-ε.ε-dimethyl-α.β-diphenyl-β-hexylen；α-Phenyl-β-trimethylacetyl-α-benzoyl-aethylen；(Z)-5,5-Dimethyl-1,2-diphenyl-hex-2-en-1,4-dion；β-Trimethylacetyl-α-benzoyl-styrol
• CAS: 56138-33-1
• 化学式: C₂₀H₂₀O₂
• 分子量: 292.378
• InChiKey: KGSIDONTGXMKEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5,5-Dimethyl-1,2-diphenyl-hex-2-ene-1,4-dione 在 甲醇 、 三氯硅烷 、 三苯基氧化膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 5-(tert-butyl)-2,3-diphenylfuran
  参考文献：
  名称：

  Successively Recycle Waste as Catalyst: A One-Pot Wittig/1,4-Reduction/Paal–Knorr Sequence for Modular Synthesis of Substituted Furans

  摘要：

  A one-pot tandem Wittig/conjugate reduction/PaalKnorr reaction is reported for the synthesis of di- or trisubstituted furans. This novel sequence first demonstrates the possibility of successively recycling waste from upstream steps to catalyze downstream reactions.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00442
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 联苯甲酰 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 (Z)-5,5-Dimethyl-1,2-diphenyl-hex-2-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Japp; Maitland, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 1483

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LXXI.—Condensations of phenanthraquinone with ketonic compounds
  作者：Francis Robert Japp、James Wood

  DOI：10.1039/ct9058700712

  日期：——
• Base-induced rearrangement of .gamma.-diketones. II. Demonstration of the occurrence of skeletal rearrangement and of the reversibility of the reactiion
  作者：Peter Yates、Michael J. Betts

  DOI：10.1021/ja00761a029

  日期：1972.3
• Lutz, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 3020
  作者：Lutz

  DOI：——

  日期：——