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2-<2-(N,N-Dimethylamino)ethylmethylamino>-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2λ3-phosphorinan-4,6-dion | 150479-76-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-<2-(N,N-Dimethylamino)ethylmethylamino>-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2λ3-phosphorinan-4,6-dion
英文别名
2-[2-(Dimethylamino)ethyl-methylamino]-1,3,5-trimethyl-1,3,5,2-triazaphosphinane-4,6-dione
2-<2-(N,N-Dimethylamino)ethylmethylamino>-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2λ<sup>3</sup>-phosphorinan-4,6-dion化学式
CAS
150479-76-8
化学式
C10H22N5O2P
mdl
——
分子量
275.291
InChiKey
TXCKFIDWSAJMCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    317.4±44.0 °C(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    50.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Oxidationsreaktionen an 2-[2-(N,N-Dimethylamino)ethyl-methylamino]-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2λ3-phosphorinan-4,6-dion; hydrolyse und thermolyse eines perfluorpinakolylsubstituierten spirophosphorans
    作者:Ion Neda、Thomas Kaukorat、Axel Fischer、Peter G. Jones、Reinhard Schmutzler
    DOI:10.1016/0022-1139(93)03036-l
    日期:1994.10
    formed in the reaction of 2-[2-(N,N-dimethylamino)ethylmethylamino]-1,35-trimthy-1,3,5- triaza-2λ3-phosphorinane-4,6-dione (1) with hexa-fluoroacetone. Surprisingly, both thermolysis in vacuo and hydrolysis of 2 led to the phosphoryl compound 3. Compound 3 was also formed in the reaction of 1 with aqueous H2O2 or with the hydrogen peroxide/urea 1:1 adduct. Compound 3 crystallizes with one molecule of H2O2
    螺环Ñ,Ñ “ Ñ ”三甲基乙二胺取代膦2被形成了2- [2-(的反应Ñ,Ñ二甲基基)乙基甲基] -1,35-trimthy -1,3,5-三氮杂2λ 3 -phosphorinane -4,6-二酮(1)与六氟丙酮。令人惊讶地,在真空中的热分解和2的解均导致酰基化合物3。在1与H 2 O 2溶液或与过氧化氢/1:1加合物的反应中也形成化合物3。化合物3在每个配方单元中以1分子H 2 O 2结晶(→ 3a)。3a的单晶X射线分析表明,扩展的2- [2-(N,N-二甲基基)乙基甲基基]取代基具有短PN键。过氧化氢参与类型为P = O = H和Me 2 N = H的氢键。5,6-苯并-1,3-二甲基-2- [2-(的反应Ñ,Ñ二甲基基)乙基甲基基] -1,3,2- diazaphosphorinane -4-酮(4),与1,与H 2 O 2提供了一种油性产物,5,6-苯并-1
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