Tert-butyl 4-(6-fluoro-3-methyl-1,2-benzoxazol-5-yl)piperazine-1-carboxylate | 1263431-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Tert-butyl 4-(6-fluoro-3-methyl-1,2-benzoxazol-5-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1263431-46-4
• 化学式: C₁₇H₂₂FN₃O₃
• 分子量: 335.378
• InChiKey: CVIASWODPJAVNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-(6-fluoro-3-methyl-1,2-benzoxazol-5-yl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 6-fluoro-3-methyl-5-piperazin-1-ylbenzo[d]isoxazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING A 2-ALKYNYL SUBSTITUTED 5-AMINO-PYRAZOLO-[4,3-e]-1,2,4-TRIAZOLO[1,5-c]PYRIMIDINE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE 5-AMINO-PYRAZOLO-[4,3-E]-1,2,4-TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDINE SUBSTITUÉE EN POSITION 2 PAR UN GROUPE ALKYNYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2011017299A3
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-5-fluoro-2-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)phenol 在 异丙基氯化镁 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Tert-butyl 4-(6-fluoro-3-methyl-1,2-benzoxazol-5-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING A 2-ALKYNYL SUBSTITUTED 5-AMINO-PYRAZOLO-[4,3-e]-1,2,4-TRIAZOLO[1,5-c]PYRIMIDINE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE 5-AMINO-PYRAZOLO-[4,3-E]-1,2,4-TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDINE SUBSTITUÉE EN POSITION 2 PAR UN GROUPE ALKYNYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2011017299A3

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING A 2-ALKYNYL SUBSTITUTED 5-AMINO-PYRAZOLO-[4,3-e]-1,2,4-TRIAZOLO[1,5-c]PYRIMIDINE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2462144B1

  公开（公告）日：2017-09-20
• [EN] PROCESS FOR PREPARING A 2-ALKYNYL SUBSTITUTED 5-AMINO-PYRAZOLO-[4,3-e]-1,2,4-TRIAZOLO[1,5-c]PYRIMIDINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE 5-AMINO-PYRAZOLO-[4,3-E]-1,2,4-TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDINE SUBSTITUÉE EN POSITION 2 PAR UN GROUPE ALKYNYLE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011017299A3

  公开（公告）日：2011-03-31