二(3,5,5-三甲基己基)胺 | 926-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二(3,5,5-三甲基己基)胺
• 英文名称: bis(3,5,5-trimethylhexyl)amine
• 英文别名: 3,5,5-Trimethyl-N-(3,5,5-trimethylhexyl)hexan-1-amine
• CAS: 926-75-0
• 化学式: C₁₈H₃₉N
• 分子量: 269.514
• InChiKey: SJRZFAAEEUWNDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(3,5,5-三甲基己基)胺 在 silver(II) picolinate 、 水 作用下， 生成 (3,5,5-三甲基-己基)-(3,5,5-三甲基-亚己基)-胺
  参考文献：
  名称：

  913.有机反应中的金属离子和络合物。第五部分。亚甲基吡啶甲酸对伯胺和仲胺的氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650004962
• 作为产物：
  描述：

  (3,5,5-三甲基-己基)-(3,5,5-三甲基-亚己基)-胺 在 氢气 作用下， 生成 二(3,5,5-三甲基己基)胺
  参考文献：
  名称：

  过硫酸盐氧化。第四部分 银催化的脂肪族伯胺的氧化

  摘要：

  在碱性条件下，在催化量的硝酸银存在下，过硫酸盐水溶液氧化伯脂肪族伯胺RCH 2 ·NH 2，得到醛亚胺RCH：N·CH 2 R，随后将其水解为醛，RCHO和原始胺，或被氢化为相应的仲胺（RCH 2）2 NH。在C 3 -C 9胺中，醛的产率在15％至95％之间变化，并且通过在烷基链中分支或通过存在α-苯基来促进转化。在类似条件下，R 1 R 2 CH·NH 2类型的伯胺在不分离酮亚胺的情况下将其转化为酮R 1 R 2 CO。R 1 R 2 R 3 C·NH 2类型的伯胺没有变化。二级反应会使氧化复杂化。

  DOI：

  10.1039/j39660001384

文献信息

• Potential antiatherosclerotic agents. 6. Hypocholesterolemic trisubstituted urea analogs
  作者：Vern G. DeVries、Jonathan D. Bloom、Minu D. Dutia、Andrew S. Katocs、Elwood E. Largis

  DOI：10.1021/jm00130a016

  日期：1989.10

  of the urea backbone. This study culminated in the selection of N'-(2,4-dimethylphenyl)-N-benzyl-N-n-butylurea (115) for more extensive biological evaluation. ACAT inhibitors are seen as potentially beneficial agents against hypercholesterolemia and atherosclerosis.

  一系列N，N-二烷基-N'-芳基脲是ACAT酶的抑制剂的发现导致了结构活性研究，涉及系统修饰尿素主链的三个位点。这项研究最终选择了N'-（2,4-二甲基苯基）-N-苄基-Nn-丁基脲（115），以进行更广泛的生物学评估。ACAT抑制剂被视为对抗高胆固醇血症和动脉粥样硬化的潜在有益药物。
• [EN] 3-ALKYLIDENEHYDRAZINO SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AS THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATORS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSES HETEROARYLES A SUBSTITUTION 3-ALKYLIDENEHYDRAZINO EN TANT QU'ACTIVATEURS DU RECEPTEUR DE LA THROMBOPOIETINE
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2004108683A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  A compound represented by the formula (1): wherein A is a nitrogen atom or CR4, B is an oxygen atom, a sulfur atom or NR9 (provided that when A is a nitrogen atom, B is not NH), R1 is a C2-14; aryl group, L1 is a bond, CR10R11, an oxygen atom, a sulfur atom or NR12, X is OR13, SR13 or NR14NR15, R2 is a hydrogen atom, a formyl group, a C1-10; alkyl group or the like, L2 is a bond or the like, L3 is a bond, CR17R18, an oxygen atom, a sulfur atom or NR19, L4 is a bond, CR20R21, an oxygen atom, a sulfur atom or NR22, Y is an oxygen atom, a sulfur atom or NR23, and R3 is a C2-14; aryl group, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  化合物的结构式（1）如下：其中A是氮原子或CR4，B是氧原子、硫原子或NR9（但当A是氮原子时，B不是NH），R1是C2-14芳基，L1是键，CR10R11、氧原子、硫原子或NR12，X是OR13、SR13或NR14NR15，R2是氢原子、甲酰基、C1-10烷基或类似物，L2是键或类似物，L3是键，CR17R18、氧原子、硫原子或NR19，L4是键，CR20R21、氧原子、硫原子或NR22，Y是氧原子、硫原子或NR23，R3是C2-14芳基、化合物的互变异构体、前药或药学上可接受的盐或其溶剂化合物。
• One-pot reductive amination of carboxylic acids: a sustainable method for primary amine synthesis
  作者：Robin Coeck、Dirk E. De Vos

  DOI：10.1039/d0gc01441a

  日期：——

  carboxylic acids is a very green, efficient and sustainable method for the production of (bio-based) amines. However, with current technology, this reaction requires two to three reaction steps. Here, we report the first (heterogeneous) catalytic system for the one-pot reductive amination of carboxylic acids to amines, with solely H2 and NH3 as the reactants. This reaction can be performed with relatively cheap

  羧酸的还原胺化是一种非常绿色，高效和可持续的生产（生物基）胺的方法。但是，使用当前技术，该反应需要两到三个反应步骤。在这里，我们报道了第一个（非均相）催化体系，用于仅用H 2和NH 3作反应物将羧酸单胺还原胺化。该反应可以使用相对便宜的钌-钨双金属催化剂在绿色和良性溶剂环戊基甲基醚（CPME）中进行。在高转化率下，伯胺的选择性可达99％。另外，该催化剂是可回收的并且对常见杂质如水和阳离子（例如羧酸钠）具有耐受性。
• ALPHA-SUBSTITUTED VINYLTIN COMPOUND
  申请人：Tatsuta Kuniaki

  公开号：US20090023939A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  To provide α-substituted vinyltin useful for the search for function-developing substances such as pharmaceuticals/agrichemicals and functional materials and for the construction of a compound library. An α-substituted vinyltin compound represented by the formula (1), a tautomer or salt of the compound or a solvate thereof: R 2 CH═C(R 3 )Sn(R 1 ) 3 (1) wherein R 1 is a C 1-10 alkyl group, a C 2-14 aryl group or the like, R 2 is a C 2-14 aryl group, a C 2-9 heterocyclyl group, a C 3-10 cycloalkyl group or the like, and R 3 is a carbamoyl group, a thiocarbamoyl group, an isocyanate group, an isothiocyanate group, a formylamino group, a thioformylamino group, an isonitrile group, an urea group, a carbamate group or the like.

  提供α-取代的乙烯基锡，用于寻找功能发展物质，如药物/农药和功能材料，以及用于构建化合物库。由下式表示的α-取代的乙烯基锡化合物（1）或其互变异构体或盐或溶剂合物：R2CH═C(R3)Sn(R1)3（1）其中R1是C1-10烷基，C2-14芳基或类似物，R2是C2-14芳基，C2-9杂环基，C3-10环烷基或类似物，R3是氨基甲酰基，硫氨基甲酰基，异氰酸酯基，异硫氰酸酯基，甲酰氨基基，硫代甲酰氨基基，异腈基，脲基，氨基甲酸酯基或类似物。
• Isononylamines from 2-Ethylhexanol, Processes for Their Preparation, and Their Use
  申请人：Oxea GmbH

  公开号：US20150152023A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Process for preparing isononylamines starting out from 2-ethylhexanol, characterized in that (a) 2-ethylhexanol is dehydrated in the presence of a catalyst to form octene; (b) the octene obtained in step a) is reacted with carbon monoxide and hydrogen in the presence of a transition metal compound of group VIII of the Periodic Table of the Elements to form isononanal; and (c) the isononanal obtained in step b) is converted into isononylamines.

  从2-乙基己醇开始制备异壬胺的过程，其特征在于(a) 在催化剂的存在下将2-乙基己醇脱水形成辛烯；(b) 在步骤a)中获得的辛烯与一周期表第VIII族过渡金属化合物存在下与一氧化碳和氢反应形成异壬醛；(c) 在步骤b)中获得的异壬醛转化为异壬胺。