2-hydroxy-N-(2-pyrrolidin-1-ylphenyl)acetamide | 1172626-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-hydroxy-N-(2-pyrrolidin-1-ylphenyl)acetamide
• CAS: 1172626-90-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: XLDFURTVWICKQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 2-吡咯啉-1-基苯胺 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到2-hydroxy-N-(2-pyrrolidin-1-ylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  乙二醛与新型 2,6-二氨基苯胺的邻胺辅助 Cannizzaro 反应

  摘要：

  根据新的双功能分子设计，实现了几种新的邻胺取代苯胺的制备，并进行了它们与乙二醛的反应。乙二醛的 Cannizzaro 反应使用专门设计的苯胺进行，例如 2,6-二吡咯烷基-、2,6-二哌啶基-、2,6-二吗啉基-和 2-吡咯烷基-苯胺，它们是新的并且很容易通过取代合成作为坎尼扎罗反应的结果，卤素取代的硝基苯与胺和随后用氢还原，形成α-羟基乙酰胺和α-氨基乙酰胺衍生物。与乙二醛与对吡咯烷基苯胺反应形成普通二亚胺产物相比，与邻吡咯烷基苯胺反应仅生成α-羟基酰胺，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900079

文献信息

• <i>o</i>-Amine-Assisted Cannizzaro Reaction of Glyoxal with New 2,6-Diaminoanilines
  作者：Yuhki Irie、Yuji Koga、Taisuke Matsumoto、Kouki Matsubara

  DOI：10.1002/ejoc.200900079

  日期：2009.5

  The preparation of several new o-amine-substituted anilines was achieved according to a new bifunctional molecular design, and their reactions with glyoxal were conducted. Cannizzaro reactions of glyoxal proceeded using specifically designed anilines, such as 2,6-dipyrrolidinyl-, 2,6-dipiperidinyl-, 2,6-dimorpholinyl-, and 2-pyrrolidinyl-aniline, which are new and can easily be synthesized by substitution

  根据新的双功能分子设计，实现了几种新的邻胺取代苯胺的制备，并进行了它们与乙二醛的反应。乙二醛的 Cannizzaro 反应使用专门设计的苯胺进行，例如 2,6-二吡咯烷基-、2,6-二哌啶基-、2,6-二吗啉基-和 2-吡咯烷基-苯胺，它们是新的并且很容易通过取代合成作为坎尼扎罗反应的结果，卤素取代的硝基苯与胺和随后用氢还原，形成α-羟基乙酰胺和α-氨基乙酰胺衍生物。与乙二醛与对吡咯烷基苯胺反应形成普通二亚胺产物相比，与邻吡咯烷基苯胺反应仅生成α-羟基酰胺，