2-methoxy-8-piperazin-1-yl-[1,5]-naphthyridine | 1072827-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-methoxy-8-piperazin-1-yl-[1,5]-naphthyridine
• 英文别名: 2-Methoxy-8-piperazin-1-yl-[1,5]-naphthyridine；2-methoxy-8-piperazin-1-yl-1,5-naphthyridine
• CAS: 1072827-19-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O
• 分子量: 244.296
• InChiKey: KRCGIFDYVJXTEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-8-piperazin-1-yl-[1,5]-naphthyridine 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (RS)-5-[4-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-piperazin-1-ylmethyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m和n的定义如说明书中所述，还涉及用于制造预防或治疗细菌感染的药物的上述化合物的药用可接受盐。式(I)中的某些化合物是新颖的，也是本发明的一部分。

  公开号：

  US20110039823A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-甲氧基吡啶 在 二苯醚 、 联苯 、 三溴化磷 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-methoxy-8-piperazin-1-yl-[1,5]-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Identification, Characterization, and Optimization of 2,8-Disubstituted-1,5-naphthyridines as Novel Plasmodium falciparum Phosphatidylinositol-4-kinase Inhibitors with in Vivo Efficacy in a Humanized Mouse Model of Malaria

  摘要：

  A novel 2,8-disubstituted-1,5-naphthyridine hit compound stemming from the open access Medicines for Malaria Venture Pathogen Box formed a basis for a hit-to-lead medicinal chemistry program. Structure-activity relationship investigations resulted in compounds with potent antiplasmodial activity against both chloroquine sensitive (NF54) and multidrug resistant (K1) strains of the human malaria parasite Plasmodium falciparum. In the humanized P. falciparum mouse efficacy model, one of the frontrunner compounds showed in vivo efficacy at an oral dose of 4 X 50 mg.g(-1). In vitro mode-of-action studies revealed Plasmodium falciparum phosphatidylinositol-4-kinase as the target.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00648

文献信息

• Oxazolidinone antibiotics
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd

  公开号：US08217029B2

  公开（公告）日：2012-07-10

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein U, V, W, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, B, D, E, G, m, and n are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds for use in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection. Certain compounds of formula (I) are new and are also part of this invention.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m和n在说明书中定义，以及这些化合物的药学上可接受的盐，用于制造用于预防或治疗细菌感染的药物。式（I）的某些化合物是新的，也是本发明的一部分。
• WO2008/126034
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8217029B2
  申请人：——

  公开号：US8217029B2

  公开（公告）日：2012-07-10
• [EN] OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES À BASE D'OXAZOLIDINONE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2008126034A2

  公开（公告）日：2008-10-23

  [EN] The invention relates to compounds of formula (I) wherein U, V, W, X, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, A, B, D, E, G, m and n are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds for use in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection. Certain compounds of formula (I) are new and are also part of this invention.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle U, V, W, X, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, A, B, D, E, G, m et n sont tels que définis dans la description, ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés utilisés dans la fabrication d'un médicament servant à la prévention ou au traitement d'une infection bactérienne. Certains composés représentés par la formule (I) sont nouveaux et sont également décrits dans cette invention.
• OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110039823A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein U, V, W, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, B, D, E, G, m, and n are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds for use in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection. Certain compounds of formula (I) are new and are also part of this invention.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m和n的定义如说明书中所述，还涉及用于制造预防或治疗细菌感染的药物的上述化合物的药用可接受盐。式(I)中的某些化合物是新颖的，也是本发明的一部分。