1-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-(4-aminophenyl)piperazine | 955087-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-(4-aminophenyl)piperazine
• 英文别名: 4-(4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl)aniline；4-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl]phenylamine；4-[4-(1-Methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl]aniline
• CAS: 955087-41-9
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄
• 分子量: 274.409
• InChiKey: YHTRBGVJBWLRBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-(4-aminophenyl)piperazine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-chloro-2-((4-(4-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazin-1-yl)phenyl)amino)pyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AS HPK1 MODULATOR AND METHODS USING SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE HPK1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供的是化合物Formula（I）的杂环芳基化合物或其药用可接受的盐、酯或前药。

  公开号：

  WO2022063140A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)哌嗪 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-(4-aminophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AS HPK1 MODULATOR AND METHODS USING SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE HPK1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供的是化合物Formula（I）的杂环芳基化合物或其药用可接受的盐、酯或前药。

  公开号：

  WO2022063140A1

文献信息

• WEE1抑制剂及其制备和用途
  申请人：首药控股（北京）有限公司

  公开号：CN111718348A

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明涉及WEE1抑制剂及其制备和用途。本发明涉及式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，及其在制备用来治疗跟WEE1活性相关的疾病的药物中的用途。
• BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY FOR PROTEIN KINASE
  申请人：Jung Seung Hyun

  公开号：US20120302567A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to a novel bicyclic heteroaryl derivative, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, and a solvate thereof having an improved inhibitory activity for protein kinases, and a pharmaceutical composition for preventing or treating an abnormal cell growth disorder comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新颖的双环杂环芳基衍生物，其药用盐，水合物和溶剂合物，具有改进的蛋白激酶抑制活性，并且包括作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗异常细胞生长紊乱。
• QUINOLINE OR QUINAZOLINE DERIVATIVES WITH APOPTOSIS INDUCING ACTIVITY ON CELLS
  申请人：Bae In Hwan

  公开号：US20130165386A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Provided is a pharmaceutical composition comprising, as an active ingredient, a quinoline or quinazoline derivative of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, an isomer, a hydrate, and a solvate thereof, which is effective in the prevention and treatment of a cancer, inflammation, autoimmune diseases or neurodegenerative disorders which are induced by the overexpression of inhibitor of apoptosis proteins (IAPs).

  提供的是一种药物组合物，包含一种式子为(I)的喹啉或喹嗪衍生物作为活性成分，以及其药学上可接受的盐、异构体、水合物和溶剂化物。该组合物对于预防和治疗由凋亡抑制蛋白(IAPs)过度表达引起的癌症、炎症、自身免疫性疾病或神经退行性疾病具有有效性。
• WEE1 INHIBITOR AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Shouyao Holdings (Beijing) Co., Ltd.

  公开号：EP3943496A1

  公开（公告）日：2022-01-26

  The present invention relates to a WEE1 inhibitor, and the preparation and use thereof. The WEE1 inhibitor of the present invention is a compound of Formula I or a compound of Formula 11, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph or tautomer thereof. The present invention also provides use of the WEE1 inhibitor in the manufacture of a medicament for the treatment of a disease associated with WEE1 activity. The WEE1 inhibitor provided by the present invention can effectively treat the disease associated with WEE1 activity.

  本发明涉及一种 WEE1 抑制剂及其制备和使用方法。本发明的 WEE1 抑制剂是式 I 的化合物或式 11 的化合物，或其药学上可接受的盐、溶液剂、多晶型物或同系物。本发明还提供了 WEE1 抑制剂在制造治疗与 WEE1 活性相关疾病的药物中的用途。本发明提供的WEE1抑制剂可有效治疗与WEE1活性相关的疾病。
• 2,4-DISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND USES THEREOF
  申请人：Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3985000A1

  公开（公告）日：2022-04-20

  The present invention belongs to the field of chemical medicines, and particularly relates to a 2,4-disubstituted pyrimidine derivative, a preparation method therefor and an use thereof. The present invention provides a 2,4-disubstituted pyrimidine derivative, the structural formula of which is as shown in formula I. The present invention also provides a preparation method for the 2,4-disubstituted pyrimidine derivative and an use thereof. The 2,4-disubstituted pyrimidine derivative provided by the present invention can be used as a kinase inhibitor with double functional targets of JAK2 and FLT3, or a kinase inhibitor with independent functional targets of JAK2 or FLT3, thus providing a new choice for preparing a multi-target inhibitor.

  本发明属于化学药物领域，尤其涉及一种2,4-二取代嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种 2,4-二取代嘧啶衍生物，其结构式如式 I 所示。本发明还提供了一种 2,4-二取代嘧啶衍生物的制备方法及其用途。本发明提供的2,4-二取代嘧啶衍生物可以作为JAK2和FLT3双功能靶点的激酶抑制剂，也可以作为JAK2或FLT3独立功能靶点的激酶抑制剂，从而为制备多靶点抑制剂提供了新的选择。