4-哌嗪-1-基苯甲酸盐酸盐 | 354813-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-哌嗪-1-基苯甲酸盐酸盐
• 英文名称: 4-piperazin-1-yl-benzoic acid hydrochlorid
• 英文别名: 4-Piperazin-1-yl-benzoic acid hydrochloride；4-piperazin-1-ylbenzoic acid;hydrochloride
• CAS: 354813-11-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂*ClH
• 分子量: 242.705
• InChiKey: SHGCPZZRYOCKIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-哌嗪-1-基苯甲酸盐酸盐 、 5-[[3-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,2-benzoxazol-6-yl]oxy]pentanal 在 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-[3-(3-chloro-4-cyanophenoxy)-2,2,4,4-tetramethylcyclobutyl]-4-[4-[5-[[3-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,2-benzoxazol-6-yl]oxy]pentyl]piperazin-1-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUTARIMIDE-SUBSTITUTED ISOXAZOLE FUSED RING COMPOUND, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ CYCLIQUE CONDENSÉ D'ISOXAZOLE SUBSTITUÉ PAR GLUTARIMIDE ET SON APPLICATION
  [ZH] 戊二酰亚胺取代的异噁唑稠环化合物及其应用

  摘要：

  一系列戊二酰亚胺取代的异噁唑稠环化合物及其应用，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2022262782A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-羧基苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-哌嗪-1-基苯甲酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUTARIMIDE-SUBSTITUTED ISOXAZOLE FUSED RING COMPOUND, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ CYCLIQUE CONDENSÉ D'ISOXAZOLE SUBSTITUÉ PAR GLUTARIMIDE ET SON APPLICATION
  [ZH] 戊二酰亚胺取代的异噁唑稠环化合物及其应用

  摘要：

  一系列戊二酰亚胺取代的异噁唑稠环化合物及其应用，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2022262782A1

文献信息

• Dipeptide nitrile cathepsin K inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010016207A1

  公开（公告）日：2001-08-23

  Dipeptide nitrile Cathepsin K inhibitors of formula I, and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof 1 In which R 1 and R 2 are independently H or C 1 -C 7 lower alkyl, or R 1 and R 2 together with the carbon atom to which they are attached form a C 3 -C 8 cycloalkyl ring, and Het is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic substituent, are provided, useful e.g. for therapeutic or prophylactic treatment of a disease or medical condition in which cathepsin K is implicated.

  提供了公式I的二肽基腈基Cathepsin K抑制剂，以及其药用可接受的盐或酯。其中R1和R2独立地是H或C1-C7较低的烷基，或者R1和R2与它们附着的碳原子一起形成一个C3-C8环烷基环，Het是一个可选择地取代的含氮杂环取代基，可用于治疗或预防与Cathepsin K有关的疾病或医疗状况。
• [EN] DIPEPTIDE NITRILE CATHEPSIN K INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE NITRILE DIPEPTIDE K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2001058886A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  Dipeptide nitrile Cathepsin K inhibitors of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, in which R1 and R2 are independently H or C1-C7 lower alkyl, or R1 and R2 together with the carbon atom to which they are attached form a C3-C8 cycloalkyl ring, and Het is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic substituent, are provided, useful e.g. for therapeutic or prophylactic treatment of a disease or medical condition in which cathepsin K is implicated.

  提供公式（I）的二肽基硝基丙烯酰胺Cathepsin K抑制剂及其药学上可接受的盐或酯。其中R1和R2独立地为H或C1-C7较低的烷基，或者R1和R2与它们连接的碳原子形成C3-C8环烷基环，Het是一个可选的取代氮杂环取代基。这些化合物可用于治疗或预防与Cathepsin K有关的疾病或医疗状况。
• DIPEPTIDE NITRILE CATHESPIN K INHIBITORS
  申请人：MISSBACH Martin

  公开号：US20070191392A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Dipeptide nitrile Cathepsin K inhibitors of formula I, and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof In which R 1 and R 2 are independently H or C 1 -C 7 lower alkyl, or R 1 and R 2 together with the carbon atom to which they are attached form a C 3 -C 8 cycloalkyl ring, and Het is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic substituent, are provided, useful e.g. for therapeutic or prophylactic treatment of a disease or medical condition in which cathepsin K is implicated.

  提供公式I中的二肽亚硝基酰胺Cathepsin K抑制剂，以及其药学上可接受的盐或酯。其中R1和R2独立地为H或C1-C7较低的烷基，或者R1和R2与它们附着的碳原子一起形成C3-C8环烷基环，并且Het是一个可选择性取代的含氮杂环取代基。这些抑制剂可用于治疗或预防与cathepsin K有关的疾病或医疗情况。
• DIPEPTIDE NITRILE CATHPSIN K INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1254124A1

  公开（公告）日：2002-11-06
• DIPEPTIDE NITRILE CATHEPSIN K INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1254124B1

  公开（公告）日：2008-07-30