1-(2-Chloroethyl)-3,1-benzoxazine-2,4-dione | 212266-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-(2-Chloroethyl)-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• 英文别名: 1-(2-chloroethyl)-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 212266-56-3
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₃
• 分子量: 225.631
• InChiKey: AAISAMVLRBWSDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Chloroethyl)-3,1-benzoxazine-2,4-dione 在 三氯化磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Chloro-1-(2-chloroethyl)-3-methyl-1,3,2-benzodiazaphosphinin-4-one
  参考文献：
  名称：

  N-磷酸化氮芥；使用苯并二氮杂膦环系统制备 2-氯乙基-和双（2-氯乙基）-酰胺

  摘要：

  摘要 靛红酸酐 1 与 NaH/BrCH2CH2Cl 反应生成 N-(2-氯乙基) 取代衍生物 2，使之与甲胺反应生成 N-(2-氯乙基)-N' 甲基邻氨基苯甲酰胺 3，处理 3用 PCI3 提供 1,3,2-二氮杂磷素-4-one 4，它与双（2-氯乙基）胺盐酸盐反应，通过磷取代形成 P-双（2-氯乙基）氨基衍生物 5。5 与过氧化氢/尿素 1:1 加合物的氧化导致磷酰基物质 6，σ4P 衍生物 7 是通过 4 与少量水的水解形成的。用(CH 3 ) 3 SiOCH 3 处理对氯衍生物8得到甲氧基取代的化合物9，其在与SO 2 Cl 2 反应后形成磷酰基衍生物10。先前已知的双（2-氯乙基）氨基取代的 1,3, 通过 10 与双 (2-氯乙基) 胺盐酸盐/三乙胺反应合成 2-benzodiazaphosphorin-4-on-2-oxide 11。P-2-氯乙氨基取代衍生物1...

  DOI：

  10.1080/10426509708043542
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 1-溴-2-氯乙烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-(2-Chloroethyl)-3,1-benzoxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  N-磷酸化氮芥；使用苯并二氮杂膦环系统制备 2-氯乙基-和双（2-氯乙基）-酰胺

  摘要：

  摘要 靛红酸酐 1 与 NaH/BrCH2CH2Cl 反应生成 N-(2-氯乙基) 取代衍生物 2，使之与甲胺反应生成 N-(2-氯乙基)-N' 甲基邻氨基苯甲酰胺 3，处理 3用 PCI3 提供 1,3,2-二氮杂磷素-4-one 4，它与双（2-氯乙基）胺盐酸盐反应，通过磷取代形成 P-双（2-氯乙基）氨基衍生物 5。5 与过氧化氢/尿素 1:1 加合物的氧化导致磷酰基物质 6，σ4P 衍生物 7 是通过 4 与少量水的水解形成的。用(CH 3 ) 3 SiOCH 3 处理对氯衍生物8得到甲氧基取代的化合物9，其在与SO 2 Cl 2 反应后形成磷酰基衍生物10。先前已知的双（2-氯乙基）氨基取代的 1,3, 通过 10 与双 (2-氯乙基) 胺盐酸盐/三乙胺反应合成 2-benzodiazaphosphorin-4-on-2-oxide 11。P-2-氯乙氨基取代衍生物1...

  DOI：

  10.1080/10426509708043542