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1-(2-Chloroethyl)-3,1-benzoxazine-2,4-dione | 212266-56-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-Chloroethyl)-3,1-benzoxazine-2,4-dione
英文别名
1-(2-chloroethyl)-3,1-benzoxazine-2,4-dione
1-(2-Chloroethyl)-3,1-benzoxazine-2,4-dione化学式
CAS
212266-56-3
化学式
C10H8ClNO3
mdl
——
分子量
225.631
InChiKey
AAISAMVLRBWSDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    靛红酸酐 isatoic anhydride 118-48-9 C8H5NO3 163.133

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-Chloroethyl)-3,1-benzoxazine-2,4-dione三氯化磷 作用下, 以 1,4-二氧六环甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-Chloro-1-(2-chloroethyl)-3-methyl-1,3,2-benzodiazaphosphinin-4-one
    参考文献:
    名称:
    N-磷酸化氮芥;使用苯并二氮杂膦环系统制备 2-氯乙基-和双(2-氯乙基)-酰胺
    摘要:
    摘要 靛红酸酐 1 与 NaH/BrCH2CH2Cl 反应生成 N-(2-氯乙基) 取代衍生物 2,使之与甲胺反应生成 N-(2-氯乙基)-N' 甲基邻氨基苯甲酰胺 3,处理 3用 PCI3 提供 1,3,2-二氮杂磷素-4-one 4,它与双(2-氯乙基)胺盐酸盐反应,通过磷取代形成 P-双(2-氯乙基)氨基衍生物 5。5 与过氧化氢/尿素 1:1 加合物的氧化导致磷酰基物质 6,σ4P 衍生物 7 是通过 4 与少量水的水解形成的。用(CH 3 ) 3 SiOCH 3 处理对氯衍生物8得到甲氧基取代的化合物9,其在与SO 2 Cl 2 反应后形成磷酰基衍生物10。先前已知的双(2-氯乙基)氨基取代的 1,3, 通过 10 与双 (2-氯乙基) 胺盐酸盐/三乙胺反应合成 2-benzodiazaphosphorin-4-on-2-oxide 11。P-2-氯乙氨基取代衍生物1...
    DOI:
    10.1080/10426509708043542
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    N-磷酸化氮芥;使用苯并二氮杂膦环系统制备 2-氯乙基-和双(2-氯乙基)-酰胺
    摘要:
    摘要 靛红酸酐 1 与 NaH/BrCH2CH2Cl 反应生成 N-(2-氯乙基) 取代衍生物 2,使之与甲胺反应生成 N-(2-氯乙基)-N' 甲基邻氨基苯甲酰胺 3,处理 3用 PCI3 提供 1,3,2-二氮杂磷素-4-one 4,它与双(2-氯乙基)胺盐酸盐反应,通过磷取代形成 P-双(2-氯乙基)氨基衍生物 5。5 与过氧化氢/尿素 1:1 加合物的氧化导致磷酰基物质 6,σ4P 衍生物 7 是通过 4 与少量水的水解形成的。用(CH 3 ) 3 SiOCH 3 处理对氯衍生物8得到甲氧基取代的化合物9,其在与SO 2 Cl 2 反应后形成磷酰基衍生物10。先前已知的双(2-氯乙基)氨基取代的 1,3, 通过 10 与双 (2-氯乙基) 胺盐酸盐/三乙胺反应合成 2-benzodiazaphosphorin-4-on-2-oxide 11。P-2-氯乙氨基取代衍生物1...
    DOI:
    10.1080/10426509708043542
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文献信息

  • N-PHOSPHORYLATED NITROGEN MUSTARDS; PREPARATION OF 2-CHLOROETHYL- AND BIS(2-CHLOROETHYL)-AMIDES WITH THE BENZODIAZAPHOSPHORINONE RING SYSTEM
    作者:Ralf Sonnenburg、Frank Borkenhagen、Ion Neda、Holger、Thönnessen、Peter G. Jones、Reinhard Schmutzler
    DOI:10.1080/10426509708043542
    日期:1997.7.1
    P-chloro derivative 8 with (CH3)3SiOCH3 furnished the methoxy-substituted compound 9, which formed the phosphoryl derivative 10 upon reaction with SO2Cl2. The previously known bis(2-chloroethyl)amino-substituted 1,3,2-benzodiazaphosphorin-4-on-2-oxide 11 was synthesized by reaction of 10 with bis(2-chloroethyl) amine hydrochloride/triethylamine. The P-2-chloroethylamino-substituted derivative 1...
    摘要 靛红酸酐 1 与 NaH/BrCH2CH2Cl 反应生成 N-(2-氯乙基) 取代衍生物 2,使之与甲胺反应生成 N-(2-氯乙基)-N' 甲基邻氨基苯甲酰胺 3,处理 3用 PCI3 提供 1,3,2-二氮杂磷素-4-one 4,它与双(2-氯乙基)胺盐酸盐反应,通过磷取代形成 P-双(2-氯乙基)氨基衍生物 5。5 与过氧化氢/尿素 1:1 加合物的氧化导致磷酰基物质 6,σ4P 衍生物 7 是通过 4 与少量水的水解形成的。用(CH 3 ) 3 SiOCH 3 处理对氯衍生物8得到甲氧基取代的化合物9,其在与SO 2 Cl 2 反应后形成磷酰基衍生物10。先前已知的双(2-氯乙基)氨基取代的 1,3, 通过 10 与双 (2-氯乙基) 胺盐酸盐/三乙胺反应合成 2-benzodiazaphosphorin-4-on-2-oxide 11。P-2-氯乙氨基取代衍生物1...
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