((1S,2R,3S)-3-Hydroxy-2-methyl-3-phenyl-1-p-tolyl-propyl)-carbamic acid ethyl ester | 97211-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: ((1S,2R,3S)-3-Hydroxy-2-methyl-3-phenyl-1-p-tolyl-propyl)-carbamic acid ethyl ester
• CAS: 97211-13-7
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: AOSKJMOBNNREJC-MNEFBYGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,2R,3S)-3-Hydroxy-2-methyl-3-phenyl-1-p-tolyl-propyl)-carbamic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium methylate 作用下， 生成 (S,R,S/R,S,R)-5-methyl-2-oxo-6-phenyl-4-p-tolyltetrahydro-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of .gamma.-amino alcohols with three chiral centers by reduction of .beta.-amino ketones and derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a018
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-Amino-2-methyl-1-phenyl-3-p-tolyl-propan-1-one; hydrochloride 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ((1S,2R,3S)-3-Hydroxy-2-methyl-3-phenyl-1-p-tolyl-propyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of .gamma.-amino alcohols with three chiral centers by reduction of .beta.-amino ketones and derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a018