1-[2-[4-[2-(1-Aminocyclohexyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]cyclohexan-1-amine | 1204177-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-[2-[4-[2-(1-Aminocyclohexyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]cyclohexan-1-amine
• CAS: 1204177-97-8
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂
• 分子量: 320.478
• InChiKey: FUFRYQDWGFLZDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[4-[2-(1-Aminocyclohexyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]cyclohexan-1-amine 、 苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到N-[1-[2-[4-[2-[1-(benzylideneamino)cyclohexyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]cyclohexyl]-1-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  大环四亚胺：多孔大环的邻苯二甲酸二乙酯的合成与可逆摄取

  摘要：

  亚胺键在用于构造多孔材料的大环的合成中引起了广泛的关注。在本文中，我们报道了基于双炔基苯二胺的两个系列异构大环四亚胺的合成。在非均相固液条件下，二胺与间苯二甲醛或对苯二甲醛的缩合反应主要得到相应的[2 + 2]加合物。在所研究的八个大环中，只有大环1具有多孔结构。本文不仅描述了这些大环的合成，而且还描​​述了它们的制备过程中遇到的困难。最后，我们扩展1a的使用 通过研究邻苯二甲酸二乙酯在其他市售邻苯二甲酸酯之前的可逆性和优先的液固吸附特性，将其作为多孔固体支持物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00768
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以260 mg的产率得到1-[2-[4-[2-(1-Aminocyclohexyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]cyclohexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  游离和BOC保护的炔丙基胺在水中的常规四（三苯基膦）钯-铜（I）碘化物催化的Sonogashira偶联

  摘要：

  芳基碘化物与炔丙基胺的炔基化已经通过使用“在水上”方法的Sonogashira偶联来实现。在二异丙基乙胺（DIPEA）存在下，使用少于0.2 mol％的四（三苯基膦）钯[Pd（PPh 3）4 ]和1.5 mol％的碘化亚铜（Ill）可使偶联在95°进行C产生中等至良好产率的单-，双-和三-氨基炔基苯衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900240