tert-butyl 3β-hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]oct-6-ene-8-carboxylate | 737756-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3β-hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]oct-6-ene-8-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1R,3s,5S)-3-hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]oct-6-ene-8-carboxylate
• CAS: 737756-18-2
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: VPPNEYDCDGNCQV-ILWJIGKKSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3β-hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]oct-6-ene-8-carboxylate 在 咪唑 、 间氯过氧苯甲酸 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 tert-butyl [(1S,2R,6S)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-hydroxy-3-isopropylcyclohept-3-enyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  有机锂诱导的环氧化物烷基化脱对称的研究：由6,7-环氧-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷合成对映体富集的β-氨基环庚醇

  摘要：

  在（-）-天冬氨酸或（4S）-2,2'-存在下，使用有机锂合成6,7-环氧-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷5的合成和对映选择性α-去质子化描述了（1-乙基亚丙基）双-4-（1-甲基乙基）-4，5-二氢恶唑，以高达85％的收率和82％的ee给出氨基环庚烯醇。研究了不同反应变量对反应曲线的影响，包括有机锂的性质，溶剂，配体，温度和环氧化物的结构。事实证明，反应取决于所有这些变量，特别是取决于底物的结构。混合有机锂系统（Pr i Li / TMSCH 2 Li）已成功用于引入潜在的通用烯丙基硅烷官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.047
• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯甲酸叔丁酯 在 samarium diiodide 、 硼酸三乙酯 、 溴 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 tert-butyl 3β-hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]oct-6-ene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机锂诱导的环氧化物烷基化脱对称的研究：由6,7-环氧-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷合成对映体富集的β-氨基环庚醇

  摘要：

  在（-）-天冬氨酸或（4S）-2,2'-存在下，使用有机锂合成6,7-环氧-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷5的合成和对映选择性α-去质子化描述了（1-乙基亚丙基）双-4-（1-甲基乙基）-4，5-二氢恶唑，以高达85％的收率和82％的ee给出氨基环庚烯醇。研究了不同反应变量对反应曲线的影响，包括有机锂的性质，溶剂，配体，温度和环氧化物的结构。事实证明，反应取决于所有这些变量，特别是取决于底物的结构。混合有机锂系统（Pr i Li / TMSCH 2 Li）已成功用于引入潜在的通用烯丙基硅烷官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.047

文献信息

• FXR受体激动剂
  申请人：轩竹生物科技有限公司

  公开号：CN109320517B

  公开（公告）日：2021-08-17

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、酯或其立体异构体，R1、R2、R3、M1、M2、m、n、Q、L、环A、环B、环C如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法及在用于制备治疗和/或预防由FXR受体介导的非酒精性脂肪肝、原发性胆汁性肝硬化、脂质代谢紊乱、糖尿病并发症及恶性肿瘤等相关疾病的药物中的应用。