9-(tert-butyl) 6-methyl-1,4-dihydro-1,4-epiminonaphthalene-6,9-dicarboxylate | 866566-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9-(tert-butyl) 6-methyl-1,4-dihydro-1,4-epiminonaphthalene-6,9-dicarboxylate
• 英文别名: 1,4-dihydro-1,4-epiazano-naphthalene-6,9-dicarboxylic acid 9-tert-butyl ester 6-methyl ester；11-O-tert-butyl 4-O-methyl 11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene-4,11-dicarboxylate
• CAS: 866566-16-7
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: IAYVUKOPERKVKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(tert-butyl) 6-methyl-1,4-dihydro-1,4-epiminonaphthalene-6,9-dicarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 以98%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epiazano-naphthalene-6,9-dicarboxylic acid 9-tert-butyl ester 6-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  M3 muscarinic acetylchoine receptor antagonists

  摘要：

  提供了肌碱乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。

  公开号：

  US20070185148A1
• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯甲酸叔丁酯 、 <5-(methoxycarbonyl)-2-(trimethylsilyl)phenyl>(phenyl)iodonium triflate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以78.7%的产率得到9-(tert-butyl) 6-methyl-1,4-dihydro-1,4-epiminonaphthalene-6,9-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  M3 muscarinic acetylchoine receptor antagonists

  摘要：

  提供了肌碱乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。

  公开号：

  US20070185148A1

文献信息

• [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021028645A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention provides compounds of formula (I): (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供式(I)化合物：(I)包含此类化合物的组合物；此类化合物在治疗中的应用（例如在治疗或预防与血浆激肽释放酶活性相关的疾病或状况中的应用）；以及使用此类化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义。
• ENZYME INHIBITORS
  申请人：KalVista Pharmaceuticals Limited

  公开号：US20220048894A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.
• M3 muscarinic acetylchoine receptor antagonists
  申请人：Busch-Petersen Jakob

  公开号：US20070185148A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists and methods of using them are provided.

  提供了肌碱乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。