2-(4-Chloro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-ethanol | 212268-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-(4-Chloro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-ethanol
• 英文别名: 2-(4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidin-7-YL)ethanol；2-(4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)ethanol
• CAS: 212268-45-6
• 化学式: C₈H₈ClN₃O
• mdl: MFCD09909368
• 分子量: 197.624
• InChiKey: JLUACDFRYAAZBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡咯并嘧啶 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-Chloro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Selective N-alkylation of pyrrolopyrimidines and indoles by “transfer of activation”

  摘要：

  The benzene sulfonyl group is used as a "transfer of activation" reagent to alkylate selectively the NH of both pyrrolopyrimidines and 5-aminoindoles substituted on thienopyrimidines. A variety of primary and secondary alcohols are utilized as alkylating substrates. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01146-0

文献信息

• Selective N-alkylation of pyrrolopyrimidines and indoles by “transfer of activation”
  作者：Susan B. Sobolov、Jianmin Sun、Beth A. Cooper

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01146-0

  日期：1998.8

  The benzene sulfonyl group is used as a "transfer of activation" reagent to alkylate selectively the NH of both pyrrolopyrimidines and 5-aminoindoles substituted on thienopyrimidines. A variety of primary and secondary alcohols are utilized as alkylating substrates. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.