4-chloro-7-(2-methoxy-ethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 186519-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-chloro-7-(2-methoxy-ethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-7-(2-methoxyethyl)-7H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidine；4-chloro-7-(2-methoxyethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 186519-95-9
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃O
• 分子量: 211.651
• InChiKey: NYTHDOGSBSFBIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基苯乙炔 、 4-chloro-7-(2-methoxy-ethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3-ethynyl-phenyl)-[7-(2-methoxy-ethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic ring-fused pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的杂环环融合嘧啶衍生物或立体异构体、药学上可接受的盐或前药，其中Z和Y如规范中所定义。公式（I）的化合物在哺乳动物中用于治疗高增殖性疾病，如癌症和痤疮。

  公开号：

  US06395733B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡咯并嘧啶 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-chloro-7-(2-methoxy-ethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Selective N-alkylation of pyrrolopyrimidines and indoles by “transfer of activation”

  摘要：

  The benzene sulfonyl group is used as a "transfer of activation" reagent to alkylate selectively the NH of both pyrrolopyrimidines and 5-aminoindoles substituted on thienopyrimidines. A variety of primary and secondary alcohols are utilized as alkylating substrates. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01146-0

文献信息

• FUSED BICYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20020045630A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and Z are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and to methods of using said compounds in the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  该发明涉及公式1的化合物及其药用可接受的盐，其中R1、R2和Z如本文所定义。该发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗过度增殖性疾病如癌症的方法。
• Fused bicyclic pyrimidine derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06413971B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  The invention relates to compounds of the formula and to pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and Z are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and to methods of using said compounds in the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明涉及公式及其药学上可接受的盐的化合物，其中R1，R2和Z的定义如本文所述。本发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗增殖过度性疾病，如癌症的方法。
• HETEROCYCLIC RING-FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0831829B1

  公开（公告）日：2003-08-20
• US6395733B1
  申请人：——

  公开号：US6395733B1

  公开（公告）日：2002-05-28
• US6413971B1
  申请人：——

  公开号：US6413971B1

  公开（公告）日：2002-07-02