摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-3-(4-Dimethylamino-phenyl)-2-methyl-propenal | 181381-18-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(4-Dimethylamino-phenyl)-2-methyl-propenal
英文别名
2-Propenal, 3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-methyl-;3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-methylprop-2-enal
(E)-3-(4-Dimethylamino-phenyl)-2-methyl-propenal化学式
CAS
181381-18-0
化学式
C12H15NO
mdl
——
分子量
189.257
InChiKey
ZZNDWTMGGCTTSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    335.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:231510750c8e541ee7458fd4cf6d1f23
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethyl-3-methylbenzothiazolium iodide(E)-3-(4-Dimethylamino-phenyl)-2-methyl-propenal吡啶 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以61%的产率得到2-{4-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-methylbuta-1,3-dien-1-yl}-3-methylbenzothiazolium iodide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and QSAR Studies of New Conjugated Benzothiazole Derivatives
    摘要:
    一系列新的推-拉式2-(ω-苯基烯基)苯并噻唑盐化合物通过烷基化和缩合合成,其中共轭烯基桥不同位置带有甲基基团。进行了抗微生物测试,并通过QSAR Free-Wilson方法研究了烯基取代基的影响。
    DOI:
    10.1135/cccc20021820
  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-(dimethylamino)benzylidene)-4-methylbenzenesulfonamide烯丙醇 在 5% Pd/Al2O3 、 potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以32%的产率得到(E)-3-(4-Dimethylamino-phenyl)-2-methyl-propenal
    参考文献:
    名称:
    Pd / Al 2 O 3催化烯丙醇的氧化还原异构化:在羟醛缩合和氧化杂环反应中的应用†
    摘要:
    描述了Pd / Al 2 O 3催化剂在烯丙醇异构化以及随后的醛醇缩合和杂环化反应中的应用。Pd / Al 2 O 3的活性这些转化的推测是由于载体的路易斯酸性位点参与了醇向金属的氧化脱氢和随后的氢化物转移的活化。所得的烯醇(酸酯)/醛可能会因载体的酸碱性质而进一步发生反应。在异构化产物的醛醇缩合反应中,贫电子的芳族醛和杂芳族醛显示出最高的活性,而带有给电子取代基的芳族醛在转化为相应的N-甲苯磺酰基亚胺后反应。1,2-二取代的芳族化合物在一锅多步反应序列中得到杂环产物。
    DOI:
    10.1039/c5cy01722j
点击查看最新优质反应信息