1,1-Diphenyl-2-(2-vinylphenyl)-ethylen | 72291-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1-Diphenyl-2-(2-vinylphenyl)-ethylen
• 英文别名: 1-(2,2-Diphenylvinyl)-2-vinylbenzene；1-(2,2-diphenylethenyl)-2-ethenylbenzene
• CAS: 72291-94-2
• 化学式: C₂₂H₁₈
• 分子量: 282.385
• InChiKey: CRUORFUFJITOIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Diphenyl-2-(2-vinylphenyl)-ethylen 以 正己烷 为溶剂， 生成 1-Vinyl-9-phenylphenanthren
  参考文献：
  名称：

  Sindler-Kulyk,M.; Laarhoven,W.H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1979, vol. 98, p. 452 - 459

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苄溴 生成 1,1-Diphenyl-2-(2-vinylphenyl)-ethylen
  参考文献：
  名称：

  Sindler-Kulyk,M.; Laarhoven,W.H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1979, vol. 98, p. 452 - 459

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Olefination via Cu-Mediated Dehydroacylation of Unstrained Ketones
  作者：Xukai Zhou、Yan Xu、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/jacs.1c09587

  日期：2021.12.8

  unique reaction pathway involving aromatization-driven C–C cleavage to remove the acyl moiety, followed by Cu-mediated oxidative elimination to form an alkene between the α and β carbons. The newly adopted N′-methylpicolinohydrazonamide (MPHA) reagent is key to enable efficient cleavage of ketone C–C bonds at room temperature. Diverse alkyl- and aryl-substituted olefins, dienes, and special alkenes

  酮脱氢酰化为烯烃是在温和条件下实现的，它表现出独特的反应途径，包括芳构化驱动的 C-C 裂解以去除酰基部分，然后通过 Cu 介导的氧化消除在 α 和 β 碳之间形成烯烃。新采用的N'-甲基吡啶甲酰肼 (MPHA) 试剂是在室温下有效裂解酮 C-C 键的关键。生成具有广泛官能团耐受性的多种烷基和芳基取代的烯烃、二烯和特殊烯烃。还展示了该方法的战略应用。
• Sindler-Kulyk,M.; Laarhoven,W.H., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1979, vol. 98, p. 452 - 459
  作者：Sindler-Kulyk,M.、Laarhoven,W.H.

  DOI：——

  日期：——