N-Propoxyguanidin | 65178-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Propoxyguanidin
• 英文别名: propoxy-guanidine；Propoxy-guanidin；N-Diaminomethylen-O-propyl-hydroxylamin；Propoxyguanidine；2-propoxyguanidine
• CAS: 65178-93-0
• 化学式: C₄H₁₁N₃O
• mdl: MFCD19206263
• 分子量: 117.151
• InChiKey: JPGMSPJHRKUMDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Propoxyguanidin 、 2,6-二乙基异氰酸苯酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2,6-diethylphenyl)-3-(N'-propoxycarbamimidoyl)urea
  参考文献：
  名称：

  FR2346324

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  O-n-propylhydroxylamine 、 S-甲基异硫脲硫酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-Propoxyguanidin
  参考文献：
  名称：

  FR2346324

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for preparing aminoguanidines and alkoxyguanidines as protease inhibitors
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06730783B2

  公开（公告）日：2004-05-04

  Aminoguanidine and alkoxyguanidine compounds, including compounds of the formula: wherein X is O or NR9 and R1-R4, R6-R9, R11, R12, Ra, Rb, Rc, Y, Z, n and m are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit proteolytic enzymes such as thrombin are described. Also described are methods for preparing the compounds of Formula I. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of proteases, especially trypsin-like serine proteases, such as chymotrypsin, trypsin, thrombin, plasmin and factor Xa. Certain of the compounds exhibit antithrombotic activity via direct, selective inhibition of thrombin, or are intermediates useful for forming compounds having antithrombotic activity. The invention includes a composition for inhibiting loss of blood platelets, inhibiting formation of blood platelet aggregates, inhibiting formation of fibrin, inhibiting thrombus formation, and inhibiting embolus formation in a mammal, comprising a compound of the invention in a pharmaceutically acceptable carrier. Other uses of compounds of the invention are as anticoagulants either embedded in or physically linked to materials used in the manufacture of devices used in blood collection, blood circulation, and blood storage, such as catheters, blood dialysis machines, blood collection syringes and tubes, blood lines and stents.

  描述了氨基胍和烷氧基胍化合物，包括公式：其中X为O或NR9，R1-R4，R6-R9，R11，R12，Ra，Rb，Rc，Y，Z，n和m在规范中列出，以及其水合物，溶剂合物或药学上可接受的盐，这些化合物抑制蛋白酶酶，例如凝血酶。还描述了制备公式I化合物的方法。本发明的新化合物是蛋白酶的强力抑制剂，特别是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，如胰蛋白酶，凝血酶，纤溶酶和Xa因子。某些化合物通过直接、选择性地抑制凝血酶表现出抗血栓活性，或者是用于形成具有抗血栓活性的化合物的中间体。本发明包括一种用于抑制哺乳动物中血小板丢失、抑制血小板聚集、抑制纤维蛋白形成、抑制血栓形成和抑制栓塞形成的组合物，其中包括本发明中的化合物和药学上可接受的载体。本发明化合物的其他用途是作为抗凝剂嵌入或物理链接到用于血液采集、血液循环和血液储存的器械中，例如导管、血液透析机、血液采集注射器和管、血管内输液管和支架。
• Douglas; Diamond; Studt, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1978, vol. 28, # 8 A, p. 1435 - 1441
  作者：Douglas、Diamond、Studt、Mir、Alioto、Auyang、Burns、Cias、Darkes、Dodson、O'Connor、Santora、Tsuei、Zalipsky、Zimmerman

  DOI：——

  日期：——
• FR2346324
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——