(1S)-(-)-trypargine sulfate | 82264-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (1S)-(-)-trypargine sulfate
• 英文别名: (-)-trypargine sulfate
• CAS: 82264-58-2；91826-94-7
• 化学式: C₁₅H₂₁N₅*H₂O₄S
• 分子量: 369.445
• InChiKey: ZYXMUXMFUHWKPU-ZOWNYOTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  164.32
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-(-)-trypargine sulfate 在 盐酸 作用下， 生成 (-)-trypargine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis and absolute configuration of (-)-trypargine.

  摘要：

  成功实现了(1S)-(-)-trypargine (1a)的不对称合成。首先将(+)-Nb-苄基-D-色氨酸甲酯((+)-3)与α-酮戊二酸进行Pictet-Spengler缩合，随后对所得的单羧酸((-)-4a)进行甲基化，得到了(1S, 3R)-(-)-甲基2-苄基-3-甲氧基羧基-1, 2, 3, 4-四氢-9H-吡啶[3, 4-b]吲哚-1-丙酸((-)-6a)，进一步转化为(-)-trypargine (1a)。天然trypargine (1a)在C-1位的绝对构型被确定为S。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1313
• 作为产物：
  描述：

  S-甲基异硫脲硫酸盐 、 (1S)-(-)-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido<3,4-b>indole-1-propylamine 以 水 为溶剂， 生成 (1S)-(-)-trypargine sulfate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis and absolute configuration of (-)-trypargine.

  摘要：

  成功实现了(1S)-(-)-trypargine (1a)的不对称合成。首先将(+)-Nb-苄基-D-色氨酸甲酯((+)-3)与α-酮戊二酸进行Pictet-Spengler缩合，随后对所得的单羧酸((-)-4a)进行甲基化，得到了(1S, 3R)-(-)-甲基2-苄基-3-甲氧基羧基-1, 2, 3, 4-四氢-9H-吡啶[3, 4-b]吲哚-1-丙酸((-)-6a)，进一步转化为(-)-trypargine (1a)。天然trypargine (1a)在C-1位的绝对构型被确定为S。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1313

文献信息

• Shimizu, Masato; Ishikawa, Masayuki; Komoda, Yasuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 9, p. 3453 - 3456
  作者：Shimizu, Masato、Ishikawa, Masayuki、Komoda, Yasuo、Nakajima, Terumi、Yamaguchi, Keiichi、Sakai, Shin-ichiro

  DOI：——

  日期：——