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2-[1-(1-naphthalenylimino)ethyl]pyridine | 270928-29-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-[1-(1-naphthalenylimino)ethyl]pyridine
英文别名
N-naphthalen-1-yl-1-pyridin-2-ylethanimine
2-[1-(1-naphthalenylimino)ethyl]pyridine化学式
CAS
270928-29-5
化学式
C17H14N2
mdl
——
分子量
246.312
InChiKey
VBGJWARBNIEHOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[1-(1-naphthalenylimino)ethyl]pyridine 、 iron(II) chloride 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    异戊二烯在碳纳米管中限制的铁纳米颗粒上的聚合
    摘要:
    碳纳米管(CNT)内腔中空气保护的金属磁性纳米颗粒的限制应为生物医学应用或控制复合材料中的CNT排列提供有趣的视角。由于碳纳米管中聚合物预涂覆的纳米颗粒的直接封闭可能受到扩散限制的限制,因此我们开发了一种基于以下方法:1)用铁聚合催化剂在碳纳米管的腔中表面改性的铁纳米颗粒进行封闭; 2)聚合异戊二烯在受限纳米颗粒上的分布。生成的材料由涂有聚异戊二烯空气屏障的CNT约束的铁纳米颗粒组成。这种方法构成了开发用于药物或复合材料的智能材料的概念证明。
    DOI:
    10.1002/chem.201501165
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基吡啶1-萘胺对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以30 %的产率得到2-[1-(1-naphthalenylimino)ethyl]pyridine
    参考文献:
    名称:
    带有取代的 2-(naphthylen-1-yl) 亚氨基吡啶的镍络合物作为催化剂用于形成高度支化的不饱和 PE 蜡
    摘要:
    一组六个 2-亚氨基吡啶-镍 (II) 络合物,[2-{C(Me)=NAr}C 5 H 4 N]NiCl 2 (Ar = 1-C 10 H 7 Ni1 , 2-Me-​​1- C 10 H 6 Ni2 , 2-(CHMePh)-1-C 10 H 6 Ni3 , 4-(NNC 6 H 5 )-1-C 10 H 6 Ni4 , 4-(NNC 6 H 4 -4-Me)- 1-C 10 H 6 Ni5 , 4-(NNC 6 H 4 -4-F)-1-C 10 H 6 Ni6 ), 所有N-用 naphthalen-1-yl 或其取代的烷基或 aryldiazenyl 衍生物进行功能化,很容易从它们相应的游离N,N-配体L1 – L6合成。在Ni3的结晶过程中,氯化物桥接的三金属化合物 [( L3 ) 3 Ni 3 Cl 6 (OH 2 )] 通过单晶 X 射线衍射鉴定为水加合物。当用 MAO 或 MMAO
    DOI:
    10.1016/j.polymer.2023.125994
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文献信息

  • Sterically enhanced 2‐iminopyridylpalladium chlorides as recyclable ppm‐palladium catalyst for Suzuki–Miyaura coupling in aqueous solution
    作者:Wenhua Lin、Liping Zhang、Yanping Ma、Tongling Liang、Wen‐Hua Sun
    DOI:10.1002/aoc.6474
    日期:2022.1
    2-iminopyridine derivatives and their palladium chlorides complexes are designed and prepared, which efficiently promote the Suzuki–Miyaura coupling (SMC) reaction in aqueous solution. Besides the good to excellent yields and broad substrate scope, these catalysts can be reused for at least four new batches of the substrates. Spontaneous separation of coupling products in the aqueous reaction medium is
    设计并制备了空间位阻2-亚吡啶衍生物及其氯化钯配合物,可有效促进溶液中的Suzuki-Miyaura偶联(SMC)反应。除了良好的产率和广泛的底物范围外,这些催化剂还可以重复用于至少四批新的底物。性反应介质中偶联产物的自发分离是该催化过程的另一个显着特征。此外,由于顺式/反式,带有偶氮桥接苯基的配合物的催化性能受到紫外线照射的极大影响。催化剂偶氮单元的光异构化。总之,标题配合物提供了一种绿色、可持续、经济高效且方便的工艺来合成多克级反应的 SMC 产品。
  • Synthesis of characteristic polyisoprenes using rationally designed iminopyridyl metal (Fe and Co) precatalysts: investigation of co-catalysts and steric influence on their catalytic activity
    作者:Wenhua Lin、Liping Zhang、Hongyi Suo、Arumugam Vignesh、Nighat Yousuf、Xiang Hao、Wen-Hua Sun
    DOI:10.1039/d0nj00942c
    日期:——
    Based on iminopyridine ligands (L1–L3), Fe(II) (Fe1–Fe3) and Co(II) (Co1–Co3) complexes were synthesized and characterized well. According to single-crystal XRD studies, Co3 exhibits a dimeric structure with a four-coordinated metal center. Whereas, the iron complexes (Fe1 and Fe3) coordinate with two ligands to form a distorted-octahedral and distorted-trigonal bipyramidal geometry, respectively.
    基于亚氨基吡啶配体(L1-L3),合成并很好地表征了Fe(II)(Fe1-Fe3)和Co(II)(Co1-Co3)复合物。根据单晶XRD研究,Co3表现出具有四配位属中心的二聚体结构。而配合物(Fe1和Fe3)与两个配体配位,分别形成扭曲的八面体和扭曲的三角双锥体几何。测试所有这些催化剂的异戊二烯聚合。使用MAO作为助催化剂,含有庞大取代基的Fe3催化剂可提供反式-1,4-单元(64%)聚异戊二烯,而Fe1催化剂提供反式-1,4-单元聚异戊二烯(32%)。相反,将EASC作为助催化剂与Fe1-Fe3催化剂结合使用可得到具有高反式-1,4-单元选择性(最高88%)的1,4-单元聚异戊二烯。催化剂的中心属原子在异戊二烯聚合中起关键作用,并显着影响其活性。Fe(II)催化剂显示出最高的活性(高达99%的产率),并提供了具有高分子量(191 kg mol -1)的聚异戊二烯。然而,Co(II
  • Beneficial influence of nanocarbon on the aryliminopyridylnickel chloride catalyzed ethylene polymerization
    作者:Liping Zhang、Erlin Yue、Boping Liu、Philippe Serp、Carl Redshaw、Wen-Hua Sun、Jérôme Durand
    DOI:10.1016/j.catcom.2013.10.014
    日期:2014.1
    1-aminopyrene, respectively. Reaction with nickel dichloride afforded the corresponding nickel (II) chloride complexes (Ni1–Ni3). All compounds were fully characterized and the molecular structures of Ni1 and Ni3 are reported. Upon activation with methylaluminoxane (MAO), all nickel complexes exhibit high activities for ethylene polymerization, producing waxes of low molecular weight and narrow polydispersity
    通过2-乙酰基吡啶分别与1-2-氨基蒽或1-基py缩合,合成了一系列1-芳基乙基吡啶配体(L1-L3)。与二氯化镍反应,得到相应的氯化镍(II)配合物(Ni1-Ni3)。所有化合物均已充分表征,并报道了Ni1和Ni3的分子结构。在用甲基铝氧烷(MAO)活化后,所有配合物对乙烯聚合均显示出高活性,从而产生了低分子量和窄多分散性的蜡。催化介质中多壁碳纳米管(MWCNT)或很少层石墨烯(FLG)的存在可导致与聚合物结构改性相关的生产率提高。
  • Koeppl, Alexander; Alt, Helmut G., Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2000, vol. 154, p. 45 - 54
    作者:Koeppl, Alexander、Alt, Helmut G.
    DOI:——
    日期:——
  • CN115746062
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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