基于亚
氨基吡啶配体(L1-L3),合成并很好地表征了Fe(II)(Fe1-Fe3)和Co(II)(Co1-Co3)复合物。根据单晶XRD研究,Co3表现出具有四配位
金属中心的二聚体结构。而
铁配合物(Fe1和Fe3)与两个
配体配位,分别形成扭曲的八面体和扭曲的三角双锥体几何。测试所有这些催化剂的
异戊二烯聚合。使用MAO作为助催化剂,含有庞大取代基的Fe3催化剂可提供反式-1,4-单元(64%)聚
异戊二烯,而Fe1催化剂提供反式-1,4-单元聚
异戊二烯(32%)。相反,将EASC作为助催化剂与Fe1-Fe3催化剂结合使用可得到具有高反式-1,4-单元选择性(最高88%)的1,4-单元聚
异戊二烯。催化剂的中心
金属原子在
异戊二烯聚合中起关键作用,并显着影响其活性。Fe(II)催化剂显示出最高的活性(高达99%的产率),并提供了具有高分子量(191 kg mol -1)的聚
异戊二烯。然而,Co(II