2-{2-[4-(3-chromanylmethyl)piperidino]ethyl}naphtho[1,8-cd]-isothiazole 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-{2-[4-(3-chromanylmethyl)piperidino]ethyl}naphtho[1,8-cd]-isothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-[2-[4-(3,4-dihydro-2H-chromen-3-ylmethyl)piperidin-1-yl]ethyl]-2lambda6-thia-3-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4,6,8(12),9-pentaene 2,2-dioxide；3-[2-[4-(3,4-dihydro-2H-chromen-3-ylmethyl)piperidin-1-yl]ethyl]-2λ6-thia-3-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4,6,8(12),9-pentaene 2,2-dioxide
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₃S
• 分子量: 462.613
• InChiKey: BOHVIBZXCHUBPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-chromanylmethyl)piperidine 、 2-(2-chloroethyl)-2H-naphth<1,8-cd>isothiazole 1,1-dioxide 在 sodium iodide 、 碳酸氢钠 、 草酸 作用下， 以 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-{2-[4-(3-chromanylmethyl)piperidino]ethyl}naphtho[1,8-cd]-isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives, their preparation and medicinal products

  摘要：

  揭示了具有以下结构的化合物：R.sub.1--(CH.sub.2).sub.n--Het，其中R.sub.1代表以下结构的残基##STR1##X代表氢原子或烷基基团，Y代表氢原子或烷基或烷氧基团，Z代表烷基基团，n等于2或3，Het代表取代的哌啶基（在4位取代有1-茚基亚甲基、1-茚基或1-茚基基团或具有链--(CH.sub.2).sub.m--R.sub.2或.dbd.CH--R.sub.2)，取代的1,2,3,6-四氢-1-吡啶基（在4位取代有链--(CH.sub.2).sub.m--R.sub.2），m等于1或2，R.sub.2代表可选取代的2-或3-吲哚基团，1-或2-茚基、1-或2-茚基、可选取代的1,2,3,4-四氢-5H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-基团、1,2,3,4-四氢-3-喹啉基团、可选取代的1,2,3,4-四氢-2-萘基团或1-吲哚基团，它们的制备以及含有它们的药物产品。

  公开号：

  US05114949A1

文献信息

• US5114949A
  申请人：——

  公开号：US5114949A

  公开（公告）日：1992-05-19