1-[4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)propan-1-one | 1185180-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)propan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(3,4-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)propan-1-one
• CAS: 1185180-74-8
• 化学式: C₂₁H₂₃Cl₂N₃O₅
• 分子量: 468.337
• InChiKey: RMEIFCXLFBNWJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二氯苯基)哌嗪 在 四(二甲氨基)乙烯 、 calcium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Original TDAE strategy using α-halocarbonyl derivatives

  摘要：

  We report herein the selective C-C bond formation by the reaction of nitrobenzyl carbanions, formed via the TDAE strategy. with alpha-haloesters and alpha-haloamides. This reaction, extended in benzodioxole and dimethoxybenzene series provides new potentially CNS active agents. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.036

文献信息

• Original TDAE strategy using α-halocarbonyl derivatives
  作者：Marc Since、Thierry Terme、Patrice Vanelle

  DOI：10.1016/j.tet.2009.05.036

  日期：2009.8

  We report herein the selective C-C bond formation by the reaction of nitrobenzyl carbanions, formed via the TDAE strategy. with alpha-haloesters and alpha-haloamides. This reaction, extended in benzodioxole and dimethoxybenzene series provides new potentially CNS active agents. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.