1H-吲唑-6-磺酰氯 | 131290-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1H-吲唑-6-磺酰氯
• 英文名称: 1H-indazole-6-sulfonyl chloride
• CAS: 131290-01-2
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₂S
• mdl: MFCD13190365
• 分子量: 216.648
• InChiKey: DFUDXPXXTZSCSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 沸点：
  419.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.644±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吲唑-6-磺酰氯 生成 6-(nitromethylsulfonyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  MAILION, KEITH BLAKENEY

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基吲唑 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以23%的产率得到1H-吲唑-6-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  [FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  WO2009126675A1

文献信息

• ARYLOSULFONAMIDES FOR THE TREATMENT OF CNS DISEASES
  申请人：Kolaczkowski Marcin

  公开号：US20130172365A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Arylsulphonamide derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be useful for the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system.

  化学式（I）的芳基磺胺衍生物及其药用盐。这些化合物可能对中枢神经系统疾病的治疗和/或预防有用。
• [EN] PYRROLIDINE-PYRAZOLES AS PYRUVATE KINASE ACTIVATORS<br/>[FR] PYRROLIDINE-PYRAZOLES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA PYRUVATE KINASE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021202796A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The subject matter described herein is directed to pyruvate kinase activating compounds of Formula I and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of administering the compounds for the treatment of diseases associated with PKR and/or PKM2, such as pyruvate kinase deficiency, sickle cell disease, and beta-thalassemia.

  本文描述的主题是针对式I的丙酮酸激酶激活化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及用于治疗与PKR和/或PKM2相关疾病的化合物的给药方法，例如丙酮酸激酶缺乏症、镰状细胞病和β地中海贫血。
• Discovery and Characterization of CD12681, a Potent RORγ Inverse Agonist, Preclinical Candidate for the Topical Treatment of Psoriasis
  作者：Gilles Ouvry、Nicolas Atrux-Tallau、Franck Bihl、Aline Bondu、Claire Bouix-Peter、Isabelle Carlavan、Olivier Christin、Marie-Josée Cuadrado、Claire Defoin-Platel、Sophie Deret、Denis Duvert、Christophe Feret、Mathieu Forissier、Jean-François Fournier、David Froude、Fériel Hacini-Rachinel、Craig Steven Harris、Catherine Hervouet、Hélène Huguet、Guillaume Lafitte、Anne-Pascale Luzy、Branislav Musicki、Danielle Orfila、Benjamin Ozello、Coralie Pascau、Jonathan Pascau、Véronique Parnet、Guillaume Peluchon、Romain Pierre、David Piwnica、Catherine Raffin、Patricia Rossio、Delphine Spiesse、Nathalie Taquet、Etienne Thoreau、Rodolphe Vatinel、Emmanuel Vial、Laurent François Hennequin

  DOI：10.1002/cmdc.201700758

  日期：2018.2.20

  application for the treatment of skin diseases. These efforts culminated in the discovery of N‐(2,4‐dimethylphenyl)‐N‐isobutyl‐2‐oxo‐1‐[(tetrahydro‐2H‐pyran‐4‐yl)methyl]‐2,3‐dihydro‐1H‐benzo[d]imidazole‐5‐sulfonamide (CD12681), a potent inverse agonist with in vivo activity in an IL‐23‐induced mouse skin inflammation model.

  视黄酸受体相关的孤儿受体RORγ可能对多种自身免疫性疾病有潜在影响，已成为制药行业的抢手目标。本文描述了鉴定与局部应用治疗皮肤疾病相容的有效RORγ反向激动剂的努力。这些努力最终导致发现了N-（2,4-二甲基苯基）-N-异丁基-2-氧代-1-[[（四氢-2 H-吡喃-4-基）甲基] -2,3-二氢-1 H-苯并[ d ]咪唑-5-磺酰胺（CD12681），一种有效的反向激动剂，在IL-23诱导的小鼠皮肤炎症模型中具有体内活性。
• INDAZOLE SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INVERSE AGONISTS OF RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR GAMMA (ROR GAMMA (T))
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US20170342062A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Indazole sulfonamide derivatives of formula (I), the pharmaceutically acceptable addition salts thereof, the hydrates and/or solvates thereof, and the use of same as inverse agonists of retinoid-related orphan receptor gamma RORγt are described. Pharmaceutical compositions including such compounds, as well as the use thereof for the topical and/or oral treatment of RORγt receptor-mediated inflammatory diseases, in particular acne, psoriasis and/or atopic dermatitis are also described.

  本发明涉及式(I)的吲唑磺胺衍生物，其药学上可接受的加盐物，其水合物和/或溶剂合物，以及将其用作视黄醇相关孤儿受体伽玛RORγt的逆向激动剂的用途。还描述了包括这些化合物的药物组合物，以及将其用于治疗RORγt受体介导的炎症性疾病，特别是痤疮、银屑病和/或特应性皮炎的局部和/或口服治疗。
• Alpha, alpha-disubstituted benzylglycine derivatives as HIV protease inhibitors
  申请人：Carini J. David

  公开号：US20060128634A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  This invention relates generally to alpha,alpha-disubstituted benzylglycine derivatives of the formula: or a stereoisomeric form, a mixture of stereoisomeric forms, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as HIV protease inhibitors, pharmaceutical compositions and diagnostic kits including the same, methods for using the same for treating viral infection or an assay standards or reagents, and intermediates and processes for making the same.

  本发明涉及一般的α，α-二取代苯甘氨酸衍生物的公式：或其立体异构体形式，立体异构体混合物或药学上可接受的盐，它们可用作HIV蛋白酶抑制剂，包括它们的制药组合物和诊断试剂盒，使用它们治疗病毒感染的方法或测定标准或试剂，以及制备它们的中间体和过程。