[1]dithionaphthoic acid ethyl ester | 20876-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1]dithionaphthoic acid ethyl ester
• 英文别名: [1]Dithionaphthoesaeure-aethylester；α-Dithio-naphthoesaeureaethylester；1-Thionaphthoesaeure-ethylthioester；1-Dithionaphtoesaeureaethylester；1-Naphthalenecarbodithioic acid, ethyl ester；ethyl naphthalene-1-carbodithioate
• CAS: 20876-72-6
• 化学式: C₁₃H₁₂S₂
• 分子量: 232.37
• InChiKey: IXNXOQNYNYOWTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Thio-α-naphthoyl-thioglykolsaeure 、 乙硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 [1]dithionaphthoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过酯交换制备二硫代酸酯和这些化合物的PMR光谱性质

  摘要：

  通过羧甲基二硫代酯与硫醇的酯交换反应，可以容易地以优异的产率合成芳族和脂肪族二硫代酯，其中许多是新的。这些二硫代酸酯和相应的氧类似物的PMR光谱表明，强极化的各向异性屏蔽作用与高度极化的硫代羰基有关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93022-4

文献信息

• [EN] METHOD OF INHIBITING CATHEPSIN ACTIVITY<br/>[FR] PROCEDE D'INHIBITION DE L'ACTIVITE DE CATHEPSINE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2006113942A2

  公开（公告）日：2006-10-26

  [EN] The present invention provides methods of inhibiting cathepsin activity in a subject in need thereof comprising administering to said subject an effective amount of at least one compound of various formulae (e.g., formula I-XXVI) disclosed herein. The present invention also provides methods of treatment of various diseases utilizing the foregoing compounds.
  [FR] L'invention concerne des procédés d'inhibition de l'activité de la cathepsine chez un sujet le nécessitant qui consiste à administrer à ce sujet une quantité efficace d'au moins un composé de diverses formules (par exemple, formule I-XXVI). Cette invention concerne également des procédés de traitement de diverses maladies au moyen des composés susmentionnés.