Thio-α-naphthoyl-thioglykolsaeure | 38204-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Thio-α-naphthoyl-thioglykolsaeure
• 英文别名: α-Dithionaphthoesaeure-(carboxy-methylester)；(naphthalene-1-carbothioylsulfanyl)-acetic acid；[1]thionaphthoylmercapto-acetic acid；[1]Thionaphthoylmercapto-essigsaeure；2-(Naphthalene-1-carbothioylsulfanyl)acetic acid
• CAS: 38204-38-5
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂S₂
• 分子量: 262.353
• InChiKey: NAEMNDCRGLDPNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141 °C
• 沸点：
  472.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thio-α-naphthoyl-thioglykolsaeure 在 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 生成 Thionaphthoesaeure-1-hydrazid
  参考文献：
  名称：

  Jensen,K.A.; Pedersen,C., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 1097 - 1103

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘二硫代羧酸 、 氯乙酸 生成 Thio-α-naphthoyl-thioglykolsaeure
  参考文献：
  名称：

  Jensen; Pedersen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 1087,1089

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of dithioesters by ester interchange and the PMR spectral properties of these compounds
  作者：N.H. Leon、R.S. Asquith

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93022-4

  日期：1970.1

  Aromatic and aliphatic dithioesters, many of them new, have been easily synthesized in excellent yields by the ester interchange reaction between carboxymethyl dithioesters and mercaptans. PMR spectra of these dithioesters and the corresponding oxygen analogues show that a strong anisotropic deshielding effect is associated with the highly polarized thiocarbonyl group.

  通过羧甲基二硫代酯与硫醇的酯交换反应，可以容易地以优异的产率合成芳族和脂肪族二硫代酯，其中许多是新的。这些二硫代酸酯和相应的氧类似物的PMR光谱表明，强极化的各向异性屏蔽作用与高度极化的硫代羰基有关。
• Jensen,K.A.; Pedersen,C., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 1087 - 1096
  作者：Jensen,K.A.、Pedersen,C.

  DOI：——

  日期：——
• Kirmse,W., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2353 - 2356
  作者：Kirmse,W.

  DOI：——

  日期：——