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3-methoxy-17-methyl-6-oxamorphinan-10-one | 130788-01-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-17-methyl-6-oxamorphinan-10-one
英文别名
(1S,9S,10R)-4-methoxy-17-methyl-13-oxa-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-8-one
3-methoxy-17-methyl-6-oxamorphinan-10-one化学式
CAS
130788-01-1
化学式
C17H21NO3
mdl
——
分子量
287.359
InChiKey
MHJKMFAJEXGAAY-QRTARXTBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.87
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    38.77
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methoxy-17-methyl-6-oxamorphinan-10-one乙硫醇钠 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以45%的产率得到3-hydroxy-17-methyl-6-oxamorphinan-10-one
    参考文献:
    名称:
    McElroy, Andrew B.; Bays, David E.; Scopes, David. I. C, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1563 - 1571
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    trans-5α-acetyl-8a-(3-methoxyphenyl)-6-methyloctahydro<4,3-c>pyridine 在 chromium(VI) oxide硫酸三氟化硼乙醚 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 38.0h, 生成 3-methoxy-17-methyl-6-oxamorphinan-10-one
    参考文献:
    名称:
    McElroy, Andrew B.; Bays, David E.; Scopes, David. I. C, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1563 - 1571
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • MCELROY, ANDREW B.;BAYS, DAVID E.;SCOPES, DAVID I. C.;HAYES, ANN G.;SHEEH+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1563-1571
    作者:MCELROY, ANDREW B.、BAYS, DAVID E.、SCOPES, DAVID I. C.、HAYES, ANN G.、SHEEH+
    DOI:——
    日期:——
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