5-bromo-3-acetoxybenzofuran | 872191-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-bromo-3-acetoxybenzofuran
• 英文别名: (5-bromo-1-benzofuran-3-yl) acetate
• CAS: 872191-29-2
• 化学式: C₁₀H₇BrO₃
• 分子量: 255.068
• InChiKey: WGBGPCIEMXXYGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.592±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-acetoxybenzofuran 在 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give Compound 4的产率得到5-溴-3-苯并呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  AURONE DERIVATIVE-CONTAINING COMPOSITION FOR DIAGNOSIS

  摘要：

  本发明提供了一种用于诊断淀粉样相关疾病的组合物，包括一种由通式（I）表示的化合物： 其中，X代表O或类似物；R1、R3、R4、R5、R6、R8和R9代表氢原子或类似物；R2代表卤素原子或类似物；R7代表二甲氨基基团或类似物；或者标记有放射性核素的化合物，或者化合物或标记化合物的药学上可接受的盐。通式（I）表示的化合物具有以下所有特性：高度结合淀粉样β蛋白的特异性、高透过血脑屏障的渗透性以及从脑部没有老年斑的部位快速清除。

  公开号：

  US20100003191A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(carboxymethoxy)-5-bromobenzoic acid 、 乙酸酐 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 5-bromo-3-acetoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antibacterial activity, and quantitative structure–activity relationships of new (Z)-2-(nitroimidazolylmethylene)-3()-benzofuranone derivatives

  摘要：

  A new series of (Z)-2-(1-methyl-5-nitroimidazole-2-ylmethylene)-3(2H)-benzofuranones (11a-p) and (Z)-2-(1-methyl-4-nitroimidazole-5-ylmethylene)-3(2H)-benzofuranones (12a-m) were synthesized and assayed for their antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. Most of the 5-nitroimidazole analogues (11a-p) showed a remarkable inhibition of a wide spectrum of Gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus, Streptococcus epidermidis, MRSA, and Bacillus subtilis) and Gram-negative Klebsiella pneumoniae, whereas 4-nitroimidazole analogues (12a-m) were not effective against selected bacteria. The quantitative structure-activity relationship investigations were applied to find out the correlation between the experimentally evaluated activities with various parameters of the compounds studied. The QSAR models built in this work had reasonable predictive power and could be explained by the observed trends in activities. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.09.062

文献信息

• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US20140213538A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  本发明提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的制药组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种溶血磷脂酸受体相关的疾病、疾病、或病况的方法。
• TURAN-ZITOUNI G.; FULCRAND P., CHIM. ACTA TURC., 13,(1985) N 3, 403-412
  作者：TURAN-ZITOUNI G.、 FULCRAND P.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2014113485A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the Iysophosphatidic acid receptors are provided.