tert-butyl 4-(1-oxopropan-2-yl)piperidine-1-carboxylate | 473837-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(1-oxopropan-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(1-methyl-2-oxoethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
• CAS: 473837-04-6
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃
• 分子量: 241.331
• InChiKey: ABPGIJOFHVBUBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(1-oxopropan-2-yl)piperidine-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-methyl-5-(tosyloxy)pentan-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL AND HETEROARYL ETHER DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR β AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS D'ETHER D'ARYL ET D'HETEROARYLE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS Β X DU FOIE, COMPOSITIONS ET UTILISATION ASSOCIÉE

  摘要：

  式(I)中的取代芳基和杂环芳基醚化合物及其药用盐，其中X、R1、R2、R3、L、R4、L1、Q和R5如本文所定义。这些化合物和含有其化合物的药用组合物可用作肝X-β受体(LXRβ)激动剂，并可能用于治疗或预防与之相关的病理。这些病理包括但不限于炎症性疾病和以胆固醇和脂质代谢缺陷为特征的疾病，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2018068295A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(1-hydroxypropan-2-yl)piperidine-1-carboxylate 在 pyridinium chlorochromate 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 tert-butyl 4-(1-oxopropan-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL AND HETEROARYL ETHER DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR β AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS D'ETHER D'ARYL ET D'HETEROARYLE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS Β X DU FOIE, COMPOSITIONS ET UTILISATION ASSOCIÉE

  摘要：

  式(I)中的取代芳基和杂环芳基醚化合物及其药用盐，其中X、R1、R2、R3、L、R4、L1、Q和R5如本文所定义。这些化合物和含有其化合物的药用组合物可用作肝X-β受体(LXRβ)激动剂，并可能用于治疗或预防与之相关的病理。这些病理包括但不限于炎症性疾病和以胆固醇和脂质代谢缺陷为特征的疾病，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2018068295A1

文献信息

• Nitrogen-containing heterocyclic derivatives having 2, 6-disubstituted styryl
  申请人：Kikuchi Kazumi

  公开号：US20070099956A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention provides a novel nitrogen-containing heterocyclic derivative having 2,6-disubstituted styryl and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the nitrogen-containing heterocyclic derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof, in particular, a pharmaceutical composition effective as a sodium channel inhibitor, having an excellent analgesic action especially on neuropathic pain with minimized side effects.

  本发明提供了一种新型含氮杂环衍生物，其具有2,6-二取代苯乙烯基和其药学上可接受的盐，以及包括该含氮杂环衍生物和其药学上可接受的盐的药物组合物，特别是一种有效的钠通道抑制剂药物组合物，对于神经病理性疼痛具有出色的镇痛作用，并最小化副作用。
• EXCITATORY AMINO ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0771196B1

  公开（公告）日：1999-12-08
• ARYL AND HETEROARYL ETHER DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR BETA AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  申请人：RUDD Michael T.

  公开号：US20200247754A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  In its many embodiments, the present invention provides certain substituted aryl and heteroaryl ether compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , L, R 4 , L 1 , Q, and R 5 are as defined herein. The novel compounds of the invention, and pharmaceutically acceptable compositions comprising a compound thereof, are useful as Liver X-β receptor (LXRβ) agonists, and may be useful for treating or preventing pathologies related thereto. Such pathologies include, but are not limited to, inflammatory diseases and diseases characterized by defects in cholesterol and lipid metabolism, such as Alzheimer's disease.
• US5717109A
  申请人：——

  公开号：US5717109A

  公开（公告）日：1998-02-10
• US8044206B2
  申请人：——

  公开号：US8044206B2

  公开（公告）日：2011-10-25