D-葡萄糖-2-13C | 10026-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: D-葡萄糖-2-13C
• 中文别名: (11β,20S)-11,17,20-三羟基-3-羰基孕-4-烯-21-基乙酸酯
• 英文名称: 20α-dihydrocortisol 21-acetate
• 英文别名: 21-acetoxy-11β,17,20α_F-trihydroxy-pregn-4-en-3-one；21-Acetoxy-11β,17,20α_F-trihydroxy-pregn-4-en-3-on；11β,17α,20α,21-Tetrahydroxy-3-oxo-pregnen-(4)-21-acetat；11,17,20-Trihydroxy-3-oxopregn-4-en-21-yl acetate；[(2S)-2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-hydroxyethyl] acetate
• CAS: 10026-44-5
• 化学式: C₂₃H₃₄O₆
• 分子量: 406.519
• InChiKey: VUUVQSSKKHJUHI-BLACJIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-葡萄糖-2-13C 生成 20-aLpha-二氢可的松
  参考文献：
  名称：

  Hogg et al., Journal of the American Chemical Society, 1955, vol. 77, p. 4436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17α,21-Benzylidendioxy-20α-acetoxy-11β-hydroxy-3-oxo-pregnen-(4)-11-<α-methoxy-benzylaether> 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 D-葡萄糖-2-13C
  参考文献：
  名称：

  A simple route to steroid 17α,20α,21-triols and their 21-monoesters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82212-2

文献信息

• Steroid production
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02842542A1

  公开（公告）日：1958-07-08