21-acetoxy-11β-hydroxy-pregna-4,17(20)c-dien-3-one | 31085-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-11β-hydroxy-pregna-4,17(20)c-dien-3-one
• 英文别名: 21-Acetoxy-11β-hydroxy-pregna-4,17(20)c-dien-3-on；[(2Z)-2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene]ethyl] acetate
• CAS: 31085-34-4
• 化学式: C₂₃H₃₂O₄
• 分子量: 372.505
• InChiKey: SUFJHQFIKDZJAJ-XEXLYTDQSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-192.5 °C
• 沸点：
  519.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-11β-hydroxy-pregna-4,17(20)c-dien-3-one 在 四氧化锇 、 碘苯二乙酸 作用下， 生成 醋酸氢化可的松
  参考文献：
  名称：

  Hogg et al., Journal of the American Chemical Society, 1955, vol. 77, p. 4436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE ADRENAL HORMONES AND RELATED COMPOUNDS. III. SYNTHESIS OF 2-ALKYL ANALOGS¹
  作者：J. A. Hogg、F. H. Lincoln、R. W. Jackson、W. P. Schneider

  DOI：10.1021/ja01628a117

  日期：1955.12
• 2-methyl steroids and process
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02865935A1

  公开（公告）日：1958-12-23
• Producing 17-hydroxy 20-keto steroids by the use of osmium tetroxide and an organicpolyvalent iodo oxide
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02875217A1

  公开（公告）日：1959-02-24
• Preparation of 17alpha-hydroxy-20-keto-pregnenes
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02769823A1

  公开（公告）日：1956-11-06
• Steroid production
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02842542A1

  公开（公告）日：1958-07-08