1-(2,4-difluorophenyl)-4-prop-2-ynyl-piperazine | 760988-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2,4-difluorophenyl)-4-prop-2-ynyl-piperazine
• 英文别名: 1-(2,4-Difluoro-phenyl)-4-prop-2-ynyl-piperazine；1-(2,4-difluorophenyl)-4-prop-2-ynylpiperazine
• CAS: 760988-94-1
• 化学式: C₁₃H₁₄F₂N₂
• 分子量: 236.264
• InChiKey: BNEDMRUCJLOPQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-difluorophenyl)-4-prop-2-ynyl-piperazine 在 palladium on activated charcoal 、 三苯基膦 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 7-{3-[4-(2,4-difluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-2-furan-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Triamino derivatives of triazolotriazine and triazolopyrimidine as adenosine A2a receptor antagonists

  摘要：

  Piperazine derivatives of 2-furanyl[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine have recently been shown to be potent and selective adenosine A(2a) receptor antagonists. We now demonstrate that potent and selective A(2a) receptor antagonists could still be obtained when the arylpiperazines are separated from the triazolotriazine core structure by an ethylenediamine spacer. Selected analogs bearing this triazolotriazine or the related triazolopyrimidine core structure have been found to be orally active in a mouse catalepsy model of Parkinson's disease. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.048
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 1-(2,4-二氟苯基)哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2,4-difluorophenyl)-4-prop-2-ynyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AND PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES USEFUL AS A2A ADENOSIN E RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES ET PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES ET PROCEDES DE PREPARATION ET D'UTILISATION DE CELLES-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2004092171A3

文献信息

• [EN] EXPANDED THERAPEUTIC POTENTIAL IN NITROHETEROARYL ANTIMICROBIALS<br/>[FR] POTENTIEL THÉRAPEUTIQUE ÉTENDU DANS DES ANTIMICROBIENS À NITROHÉTÉROARYLE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014205414A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to imidazole, thiazole, and furan derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文披露了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及咪唑、噻唑和呋喃衍生物及其作为治疗剂的用途。
• Rapid Discovery and Structure−Activity Profiling of Novel Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Protease Enabled by the Copper(I)-Catalyzed Synthesis of 1,2,3-Triazoles and Their Further Functionalization
  作者：Matthew Whiting、Jonathan C. Tripp、Ying-Chuan Lin、William Lindstrom、Arthur J. Olson、John H. Elder、K. Barry Sharpless、Valery V. Fokin

  DOI：10.1021/jm060754+

  日期：2006.12.1

  Building from the results of a computational screen of a range of triazole-containing compounds for binding efficiency to human immunodeficiency virus type 1 protease (HIV-1-Pr), a novel series of potent inhibitors has been developed. The copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC), which provides ready access to 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles, was used to unite a focused library of azide-containing

  根据一系列筛选结果，建立了一系列与人免疫缺陷病毒1型蛋白酶（HIV-1-Pr）结合效率高的含三唑化合物，现已开发出一系列新型的有效抑制剂。铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）可方便地使用1,4-二取代-1,2,3-三唑，用于将含叠氮化物片段的聚焦库与各种阵列结合在一起功能化的含炔烃的构建单元。与直接筛选粗反应产物相结合，该方法可快速鉴定先导结构，并容易实现叠氮化物和炔烃片段的优化。用一系列替代连接子取代三唑导致蛋白酶抑制作用大大降低。然而，
• Triazolo&lsqb; 1,5-A&rsqb; Pyrimidines And Pyrazolo&lsqb; 1,5-A&rsqb; Pyrimidines And Methods Of Making And Using The Same
  申请人：Vu Chi

  公开号：US20080070932A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess unexpectedly high affinity for the A2a adenosine receptor, and can be useful as antagofiists. thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including C) Parkinson's disease. In one embodiment, the invention features a compound of formual (I).

  该发明基于发现，式（I）化合物具有意外的高亲和力，可用作A2a腺苷受体的拮抗剂，可用于预防和/或治疗包括帕金森病在内的许多疾病。在一种实施例中，该发明涉及式（I）化合物。
• Triazolo[1,5-c]pyrimidines and pyrazolo[1,5-c]pyrimidines useful as a2a adenosine receptor antagonists
  申请人：Vu Chi

  公开号：US20070010522A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess unexpectedly high affinity for the A2a adenosine receptor, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including Parkinson's disease. In one embodiment, the invention features a compound of formula (I).

  该发明基于发现，公式（I）化合物具有意外高的亲和力，可以作为A2a腺苷受体的拮抗剂，用于预防和/或治疗许多疾病，包括帕金森病。在一种实施例中，该发明涉及公式（I）的化合物。
• EXPANDED THERAPEUTIC POTENTIAL IN NITROHETEROARYL ANTIMICROBIALS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160244435A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to imidazole, thiazole, and furan derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文披露了抗微生物化合物组成物、制药组合物、其使用和制备方法。其中一些实施例涉及咪唑、噻唑和呋喃衍生物及其作为治疗剂的使用。