4-Acetylamino-1-hydroxy-2-nitro-9,10-anthracenedione | 118055-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 4-Acetylamino-1-hydroxy-2-nitro-9,10-anthracenedione
• 英文别名: N-(4-hydroxy-3-nitro-9,10-dioxoanthracen-1-yl)acetamide
• CAS: 118055-12-2
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₆
• 分子量: 326.265
• InChiKey: QCXIJBSRWNTTQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  126.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetylamino-1-hydroxy-2-nitro-9,10-anthracenedione 在 吡啶 、 盐酸 、 tin 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2,4-Bis(3-chloropropionamido)-1-hydroxy-9,10-anthracenedione
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗癌活性的新型蒽二酮：双二乙氨基丙酰胺衍生物的合成与表征

  摘要：

  已经合成了许多新的蒽二酮衍生物，它们在稠环系统的不同位置带有两个带电荷的侧链，1、5和/或8位也可能存在羟基。这些化合物类似于众所周知的抗肿瘤药物米托蒽醌。合成路线包括制备硝基衍生物，将其还原为相应的氨基衍生物，用卤代酰卤酰化，最后使用适当的仲胺转化为叔氨基类似物。新的蒽二酮在体外表现出出色的细胞增殖抑制作用。考虑到作为抗癌药物的应用，它们中的一些是有前途的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210904
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氨基-4-羟基蒽醌 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-Acetylamino-1-hydroxy-2-nitro-9,10-anthracenedione
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗癌活性的新型蒽二酮：双二乙氨基丙酰胺衍生物的合成与表征

  摘要：

  已经合成了许多新的蒽二酮衍生物，它们在稠环系统的不同位置带有两个带电荷的侧链，1、5和/或8位也可能存在羟基。这些化合物类似于众所周知的抗肿瘤药物米托蒽醌。合成路线包括制备硝基衍生物，将其还原为相应的氨基衍生物，用卤代酰卤酰化，最后使用适当的仲胺转化为叔氨基类似物。新的蒽二酮在体外表现出出色的细胞增殖抑制作用。考虑到作为抗癌药物的应用，它们中的一些是有前途的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210904

文献信息

• ANTONELLO, CIPRIANO;URIARTE, EUGENIO;PALUMBO, MANLIO, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 9, C. 513-515
  作者：ANTONELLO, CIPRIANO、URIARTE, EUGENIO、PALUMBO, MANLIO

  DOI：——

  日期：——