1-(4-ethynylphenyl)piperazine | 1421580-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-ethynylphenyl)piperazine
• CAS: 1421580-81-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: KVPRBHZXBAWDRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-ethynylphenyl)piperazine 、 1-(2-azidoethyl)-4-chlorobenzene 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 以80%的产率得到1-(4-(1-(4-chlorophenethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  通过蛋白质模板点击化学促进基于片段的药物设计：天冬氨酸蛋白酶内皮抑素抑制剂的片段连接和抑制剂优化。

  摘要：

  迫切需要开发可加速药物发现的有效方法。我们证明片段连接/优化和蛋白质模板点击化学的战略组合是一种有效而强大的方法，可加速天冬氨酸蛋白酶内皮抑素的命中鉴定过程。抑制内皮抑素的最佳结合剂的IC50值为43μm，代表了基于三唑的内皮抑素抑制剂的第一个实例。我们的策略可以在各种药物靶标上找到应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201603001
• 作为产物：
  描述：

  1-{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}piperazine 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-(4-ethynylphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  通过蛋白质模板点击化学促进基于片段的药物设计：天冬氨酸蛋白酶内皮抑素抑制剂的片段连接和抑制剂优化。

  摘要：

  迫切需要开发可加速药物发现的有效方法。我们证明片段连接/优化和蛋白质模板点击化学的战略组合是一种有效而强大的方法，可加速天冬氨酸蛋白酶内皮抑素的命中鉴定过程。抑制内皮抑素的最佳结合剂的IC50值为43μm，代表了基于三唑的内皮抑素抑制剂的第一个实例。我们的策略可以在各种药物靶标上找到应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201603001

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PALLADIUM-CATALYZED COUPLING OF TERMINAL ALKYNES WITH ARYL TOSYLATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LE COUPLAGE CATALYSÉ PAR LE PALLADIUM D'ALCYNES TERMINALES AVEC DES TOSYLATES D'ARYLE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009003589A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula (I), wherein R1; R2; R3; R4; R5; J and W have the meanings indicated in the claims. The present invention provides an efficient and general palladium-catalyzed coupling process for aryl tosylates with terminal alkynes to a wide variety of substituted, multifunctional aryl-1-alkynes of the formula (I) useful for the production of intermediates in the preparation for pharmaceuticals, diagnostic agents, liquid crystals, polymers, herbicides, fungicidals, nematicidals, parasiticides, insecticides, acaricides and arthropodicides.

  本发明涉及一种用于选择性合成公式(I)化合物的过程，其中R1；R2；R3；R4；R5；J和W具有声明中指示的含义。本发明提供了一种高效和通用的钯催化偶联过程，可将芳基磺酸酯与末端炔烃偶联，形成一系列取代的、多功能的芳基-1-炔烃，其化学式为(I)，用于制备制药品、诊断试剂、液晶、聚合物、除草剂、杀菌剂、线虫杀灭剂、寄生虫杀灭剂、杀虫剂、螨虫剂和节肢动物杀灭剂的中间体。
• [EN] ALKYNYL SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-PYRROLES ACTIVE AS KINASES INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYL-PYRROLES SUBSTITUÉS ALCYNYLE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2013014039A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to alkynyl substituted pyrimidinyl-pyrrole compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular Jak and/or Src family kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及烷基取代的嘧啶基吡咯烷化合物，可以调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用途，特别是Jak和/或Src家族激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• Process for the palladium-catalyzed coupling of terminal alkynes with aryl tosylates
  申请人：RKYEK Omar

  公开号：US20100261910A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula (I), wherein R1; R2; R3; R4; R5; J and W have the meanings indicated in the claims. The present invention provides an efficient and general palladium-catalyzed coupling process for aryl tosylates with terminal alkynes to a wide variety of substituted, multifunctional aryl-1-alkynes of the formula I.

  本发明涉及一种合成式(I)化合物的区域选择性合成方法，其中R1、R2、R3、R4、R5、J和W的含义如权利要求所示。本发明提供了一种高效、通用的钯催化偶联方法，用于将芳基磺酸酯与末端炔烃耦合成式I的多取代多功能芳基-1-炔烃。
• ALKYNYL SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-PYRROLES ACTIVE AS KINASES INHIBITORS
  申请人：Brasca Maria Gabriella

  公开号：US20140194406A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to alkynyl substituted pyrimidinyl-pyrrole compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular Jak and/or Src family kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及烷基取代的嘧啶基-吡咯烷酮化合物，这些化合物可以调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病，特别是Jak和/或Src家族激酶方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物或含有它们的制药组合物治疗疾病的方法。
• Novel diacetylenic and polydiacetylenic compositions
  申请人：CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0243807A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  This invention provides a novel case of diacetylenic monomers and corresponding polydiacetylenic polymers. Illustrative of the invention is a polymer characterized by the repeating unit: In the form of an optically transparent medium with a noncentrosymmetric alignment of molecules, the polymer exhibits exceptional second order nonlinear optical susceptibility effects.

  本发明提供了一种新型二乙炔单体和相应的聚二乙炔聚合物。 本发明的聚合物具有以下重复单元：在分子非中心对称排列的光学透明介质形式中，该聚合物表现出特殊的二阶非线性光学感性效应。