1-{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}piperazine | 1421580-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}piperazine
• 英文别名: Trimethyl-[2-(4-piperazin-1-ylphenyl)ethynyl]silane
• CAS: 1421580-74-6
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂Si
• 分子量: 258.439
• InChiKey: HFBLMGNRROBTGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}piperazine 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-(4-ethynylphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  通过蛋白质模板点击化学促进基于片段的药物设计：天冬氨酸蛋白酶内皮抑素抑制剂的片段连接和抑制剂优化。

  摘要：

  迫切需要开发可加速药物发现的有效方法。我们证明片段连接/优化和蛋白质模板点击化学的战略组合是一种有效而强大的方法，可加速天冬氨酸蛋白酶内皮抑素的命中鉴定过程。抑制内皮抑素的最佳结合剂的IC50值为43μm，代表了基于三唑的内皮抑素抑制剂的第一个实例。我们的策略可以在各种药物靶标上找到应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201603001
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-碘苯基)哌嗪 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 生成 1-{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}piperazine
  参考文献：
  名称：

  通过蛋白质模板点击化学促进基于片段的药物设计：天冬氨酸蛋白酶内皮抑素抑制剂的片段连接和抑制剂优化。

  摘要：

  迫切需要开发可加速药物发现的有效方法。我们证明片段连接/优化和蛋白质模板点击化学的战略组合是一种有效而强大的方法，可加速天冬氨酸蛋白酶内皮抑素的命中鉴定过程。抑制内皮抑素的最佳结合剂的IC50值为43μm，代表了基于三唑的内皮抑素抑制剂的第一个实例。我们的策略可以在各种药物靶标上找到应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201603001

文献信息

• [EN] PDE4B INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PDE4B ET SON UTILISATION<br/>[ZH] PDE4B抑制剂及其用途
  申请人：[en]TIBET HAISCO PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]西藏海思科制药有限公司

  公开号：WO2024032673A1

  公开（公告）日：2024-02-15

  一种式I所示的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，或含它们的药物组合物，及其作为PDE4B抑制剂在制备及治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)所示中各基团如说明书之定义。