(6-iodo-2-benzothiazolyl)disulfide | 337960-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (6-iodo-2-benzothiazolyl)disulfide
• 英文别名: 6-iodo-2-[(6-iodo-1,3-benzothiazol-2-yl)disulfanyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 337960-36-8
• 化学式: C₁₄H₆I₂N₂S₄
• 分子量: 584.288
• InChiKey: HXAJYNKOQKMDKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-iodo-2-benzothiazolyl)disulfide 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以2.24 g的产率得到6-碘-2-疏基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑基供体-π-受体-π-供体类型的荧光团显示出高的双光子吸收率

  摘要：

  设计并设计了一系列具有供体-π-桥-受体-π-桥-供体（D-π-A-π-D）结构基序的新型基于杂环的染料，其中苯并噻唑用作吸电子核心通过钯催化的Sonogashira和Suzuki型交叉偶联反应合成。所有目标发色团均显示出强的一光子和二光子激发发射。最大两光子吸收（TPA）横截面δTPA制备的具有二苯基氨基官能团的衍生物中的一部分出现在760至800 nm的波长范围内，大至约900-1100 GM。还使用密度泛函理论（DFT）研究了标题染料的单光子吸收特性和双光子吸收特性，并讨论了其结构与性质之间的关系。通过使用库仑衰减的CAM-B3LYP函数通过二次响应随时间变化的DFT计算的TPA横截面支持该系列中实验观察到的趋势以及更高的δTPA标题化合物与类似芴或咔唑衍生染料的比较。相反，对于具有不同中心核的系统，传统的B3LYP功能无法成功预测TPA横截面的观察趋势。通常，通过用E-亚乙烯基（烯

  DOI：

  10.1021/jo100359q
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-巯基苯并噻唑 在 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 、 盐酸 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6-iodo-2-benzothiazolyl)disulfide
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑基供体-π-受体-π-供体类型的荧光团显示出高的双光子吸收率

  摘要：

  设计并设计了一系列具有供体-π-桥-受体-π-桥-供体（D-π-A-π-D）结构基序的新型基于杂环的染料，其中苯并噻唑用作吸电子核心通过钯催化的Sonogashira和Suzuki型交叉偶联反应合成。所有目标发色团均显示出强的一光子和二光子激发发射。最大两光子吸收（TPA）横截面δTPA制备的具有二苯基氨基官能团的衍生物中的一部分出现在760至800 nm的波长范围内，大至约900-1100 GM。还使用密度泛函理论（DFT）研究了标题染料的单光子吸收特性和双光子吸收特性，并讨论了其结构与性质之间的关系。通过使用库仑衰减的CAM-B3LYP函数通过二次响应随时间变化的DFT计算的TPA横截面支持该系列中实验观察到的趋势以及更高的δTPA标题化合物与类似芴或咔唑衍生染料的比较。相反，对于具有不同中心核的系统，传统的B3LYP功能无法成功预测TPA横截面的观察趋势。通常，通过用E-亚乙烯基（烯

  DOI：

  10.1021/jo100359q

文献信息

• MIKULASEK S.; SUTORIS V.; FOLTINOVA P.; KONECNY V.; BLOECKINGER G., CHEM. ZVESTI, <CHZV-AN>, 1974, 28, NO 5, 686-69)M
  作者：MIKULASEK S.、 SUTORIS V.、 FOLTINOVA P.、 KONECNY V.、 BLOECKINGER G.

  DOI：——

  日期：——