1,3-dihydroxy-6-methoxy-2-(3-methylbut-2-enyl)-9H-xanthen-9-one | 94141-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,3-dihydroxy-6-methoxy-2-(3-methylbut-2-enyl)-9H-xanthen-9-one
• 英文别名: 1,3-dihydroxy-6-methoxy-2-(3-methylbut-2-enyl)xanthen-9-one
• CAS: 94141-69-2
• 化学式: C₁₉H₁₈O₅
• 分子量: 326.349
• InChiKey: PWNDFMJGEVBDKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.6±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydroxy-6-methoxy-2-(3-methylbut-2-enyl)-9H-xanthen-9-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到5-Hydroxy-9-methoxy-2,2-dimethylpyrano[3,2-b]xanthen-6-one
  参考文献：
  名称：

  某些1,3,6-三加氧异戊烯基氧杂蒽的合成：藤黄酮A的组成

  摘要：

  在甲醇甲醇钠的存在下，1,3-二羟基-6-甲氧基和1,3,6-三羟基黄酮与1-溴3-甲基丁-2-烯反应，得到相应的3-甲基丁-2-烯基化的氧杂蒽，描述。1,3,6-三羟基-2,4-双（3-甲基丁-2-烯基）-9H-黄嘌呤-9-的合成，设计为藤黄酮A，据报道是藤黄果皮的天然产物柿（藤黄科），也已经实现。然而，发现合成的an吨酮与天然的藤黄酮A不同，因此其构成需要重新研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85015-2
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydroxy-6-methoxyxanthone 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以32.7%的产率得到1,3-dihydroxy-6-methoxy-2,4-bis(3-methyl-2-buten-1-yl)-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  某些1,3,6-三加氧异戊烯基氧杂蒽的合成：藤黄酮A的组成

  摘要：

  在甲醇甲醇钠的存在下，1,3-二羟基-6-甲氧基和1,3,6-三羟基黄酮与1-溴3-甲基丁-2-烯反应，得到相应的3-甲基丁-2-烯基化的氧杂蒽，描述。1,3,6-三羟基-2,4-双（3-甲基丁-2-烯基）-9H-黄嘌呤-9-的合成，设计为藤黄酮A，据报道是藤黄果皮的天然产物柿（藤黄科），也已经实现。然而，发现合成的an吨酮与天然的藤黄酮A不同，因此其构成需要重新研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85015-2

文献信息

• Synthesis of some 1,3,6-trioxygenated isopentenylated xanthones
  作者：V.K. Ahluwalia、A.K. Tehim

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85015-2

  日期：1984.1

  3-methylbut-2enylated xanthones, is described. Synthesis of 1,3,6-trihydroxy-2,4-bis(3-methylbut-2-enyl)-9H- xanthen-9-one, designed as garcinone A and reported as a natural product from the fruit-hulls of Garcinia mangostana (Guttiferae), has also been achieved. However synthetic xanthone is found to be different from natural garcinone A, therefore its constitution needs reinvestigation.

  在甲醇甲醇钠的存在下，1,3-二羟基-6-甲氧基和1,3,6-三羟基黄酮与1-溴3-甲基丁-2-烯反应，得到相应的3-甲基丁-2-烯基化的氧杂蒽，描述。1,3,6-三羟基-2,4-双（3-甲基丁-2-烯基）-9H-黄嘌呤-9-的合成，设计为藤黄酮A，据报道是藤黄果皮的天然产物柿（藤黄科），也已经实现。然而，发现合成的an吨酮与天然的藤黄酮A不同，因此其构成需要重新研究。