1-benzyl-5-bromo-3,4-dihydro-4-phenyl-2(1H)-pyrimidinone | 103594-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-benzyl-5-bromo-3,4-dihydro-4-phenyl-2(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: 1-benzyl-5-bromo-3,4-dihydro-4-phenylpyrimidin-2(1H)-one；3-benzyl-5-bromo-6-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-2-one
• CAS: 103594-72-5
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₂O
• 分子量: 343.223
• InChiKey: AQAXZEMPPPBPKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-bromo-3,4-dihydro-4-phenyl-2(1H)-pyrimidinone 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以66%的产率得到1-benzyl-5-bromo-4-phenylpyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  芳基和炔基三异丙氧基钛试剂在嗪的区域选择性碳-碳键形成中的作用

  摘要：

  吡啶的4位区域选择性芳基化是由DDQ连续脱氢和1位取代基裂解后，芳基三异丙氧基钛试剂与N-异丁氧基羰基-或N-甲硅烷氧基甲基-3-氰基吡啶鎓盐之间的1：1加合物形成而引起的。在4位上形成新的C bondC键的完全区域选择性导致芳基和苯基乙炔基三异丙氧基钛试剂与嘧啶2（1 H）-酮之间形成加合物。乙炔基三异丙氧基钛与新的CC键形成在6位上。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(92)80015-8
• 作为产物：
  描述：

  phenyltriisopropoxytitanium(IV) 、 1-苄基-5-溴嘧啶-2-酮 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到1-benzyl-5-bromo-3,4-dihydro-4-phenyl-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  芳基和炔基三异丙氧基钛试剂在嗪的区域选择性碳-碳键形成中的作用

  摘要：

  吡啶的4位区域选择性芳基化是由DDQ连续脱氢和1位取代基裂解后，芳基三异丙氧基钛试剂与N-异丁氧基羰基-或N-甲硅烷氧基甲基-3-氰基吡啶鎓盐之间的1：1加合物形成而引起的。在4位上形成新的C bondC键的完全区域选择性导致芳基和苯基乙炔基三异丙氧基钛试剂与嘧啶2（1 H）-酮之间形成加合物。乙炔基三异丙氧基钛与新的CC键形成在6位上。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(92)80015-8

文献信息

• Rise, Frode; Undheim, Kjell, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1997 - 2000
  作者：Rise, Frode、Undheim, Kjell

  DOI：——

  日期：——
• Rise, Frode; Romming, Christian; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 6, p. 459 - 468
  作者：Rise, Frode、Romming, Christian、Undheim, Kjell

  DOI：——

  日期：——
• RISE, F.;UNDHEIM, K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 9, 1997-1999
  作者：RISE, F.、UNDHEIM, K.

  DOI：——

  日期：——