N'-(5-bromofuran-2-carbonyl)-5-nitro-3,4-diphenylfuran-2-carbohydrazide | 344274-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: N'-(5-bromofuran-2-carbonyl)-5-nitro-3,4-diphenylfuran-2-carbohydrazide
• CAS: 344274-19-7
• 化学式: C₂₂H₁₄BrN₃O₆
• 分子量: 496.274
• InChiKey: MQTHWDGGWPHKMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(5-bromofuran-2-carbonyl)-5-nitro-3,4-diphenylfuran-2-carbohydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 以70%的产率得到2-(5-bromofuran-2-yl)-5-(5-nitro-3,4-diphenylfuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  5-硝基-3,4-二苯基呋喃-2-羧酸甲酯及其相关化合物的合成及抑菌活性。

  摘要：

  为了研究甲基5-硝基-3,4-二苯基呋喃-2-羧酸酯衍生物的抗菌活性，我们首先研究了甲基3,4-二苯基呋喃-2-羧酸酯的硝化最佳条件。以硝基呋喃甲酯为起始物，合成了多种酰胺、肼脲、肼酮、噁二唑和噻唑，并对其抗菌活性进行了检验。大多数衍生物对阴道毛滴虫（T. vaginalis）具有活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.635
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二苯基-2-糠酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硝酸乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N'-(5-bromofuran-2-carbonyl)-5-nitro-3,4-diphenylfuran-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  5-硝基-3,4-二苯基呋喃-2-羧酸甲酯及其相关化合物的合成及抑菌活性。

  摘要：

  为了研究甲基5-硝基-3,4-二苯基呋喃-2-羧酸酯衍生物的抗菌活性，我们首先研究了甲基3,4-二苯基呋喃-2-羧酸酯的硝化最佳条件。以硝基呋喃甲酯为起始物，合成了多种酰胺、肼脲、肼酮、噁二唑和噻唑，并对其抗菌活性进行了检验。大多数衍生物对阴道毛滴虫（T. vaginalis）具有活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.635

文献信息

• KUO SHENG-CHU; WU CHUN-HSIUNG; HUANG LI-JIAU; YAMAMOTO KATSUMI; YOSHINA S+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 3, 635-645
  作者：KUO SHENG-CHU、 WU CHUN-HSIUNG、 HUANG LI-JIAU、 YAMAMOTO KATSUMI、 YOSHINA S+

  DOI：——

  日期：——