5-(3-chloropropyl)-1-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazole | 1280497-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(3-chloropropyl)-1-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 5-(3-Chloropropyl)-1-(naphthalen-2-ylmethyl)triazole
• CAS: 1280497-42-8
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₃
• 分子量: 285.776
• InChiKey: LXXRMGASTWMTFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基萘 在 sodium azide 、 (pentamethylC_p)RuCl(PPh3)2 作用下， 以 2,4-滴二甲胺盐 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 5-(3-chloropropyl)-1-(naphthalen-2-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  伯烷基卤化物和叠氮化钠的顺序一锅钌催化的叠氮化物-炔烃环加成反应

  摘要：

  据报道，从烷基卤化物，叠氮化钠和炔烃开始，实验上简单的连续一锅RuAAC反应以良好或优异的产率提供了1,5-二取代的1 H -1,2,3-三唑。通过在微波加热下在DMA中用叠氮化钠处理伯烷基卤化物来原位形成有机叠氮化物。在进一步的微波辐射之后，随后加入[RuClCp *（PPh 3）2 ]和炔烃，得到所需的环加成产物。

  DOI：

  10.1021/jo200134a