3-[(Z)-3-(4-Nitro-phenyl)-3-oxo-propenyl]-chromen-4-one | 59431-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-[(Z)-3-(4-Nitro-phenyl)-3-oxo-propenyl]-chromen-4-one
• CAS: 59431-46-8
• 化学式: C₁₈H₁₁NO₅
• 分子量: 321.289
• InChiKey: OUIHVBQGYUGVTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde 、 3-[(Z)-3-(4-Nitro-phenyl)-3-oxo-propenyl]-chromen-4-one 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到3-[4-(2-Hydroxybenzoyl)-2-(4-nitrobenzoyl)phenyl]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  含吸电子基团的2-甲基色酮与色酮稠合的二烯的多米诺反应†

  摘要：

  在3位上具有吸电子基团的2-甲基取代的色酮与色酮稠合的二烯的多米诺反应合成了多种苯并[ a ]氧杂蒽酮和复杂的色酮衍生物。这些多步反应可产生两个或三个新的C–C键，而无需过渡金属催化剂或惰性气氛。

  DOI：

  10.1039/c1ob06613g

文献信息

• An Efficient Approach to Functionalized Benzo[<i>a</i>]xanthones through Reactions of 2-Methyl-3-(1-alkynyl)chromones with Electron-Deficient Chromone-Fused Dienes
  作者：Jian Gong、Fuchun Xie、Hong Chen、Youhong Hu

  DOI：10.1021/ol101496w

  日期：2010.9.3

  An efficient tandem process was developed to synthesize diversified benzo[a]xanthones from 2-methyl-3-(1-alkynyl)chromones with electron-deficient chromone-fused dienes. This unusual reaction, involving multiple steps and not requiring the use of transition metal catalysts or an inert atmosphere, results in the formation of three new C−C bonds and one C−O bond.

  开发了一种有效的串联方法，以从2-甲基-3-（1-炔基）色酮与电子不足的色酮稠合二烯合成多种苯并[ a ]氧杂蒽。这种不寻常的反应涉及多个步骤，不需要使用过渡金属催化剂或惰性气氛，导致形成三个新的C-C键和一个C-O键。