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2-(1-naphthoylamino)-1,3-propanediol | 145937-57-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-naphthoylamino)-1,3-propanediol
英文别名
N-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)naphthalene-1-carboxamide
2-(1-naphthoylamino)-1,3-propanediol化学式
CAS
145937-57-1
化学式
C14H15NO3
mdl
MFCD21509049
分子量
245.278
InChiKey
SWBHACNNJOYCHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    586.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.214
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-naphthoylamino)-1,3-propanediol吡啶chromium(III) oxide硫酸 作用下, 以 丙酮乙腈 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 (R)-N-(1-naphthoyl)serine ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    酶前手性选择性对溶剂的显着依赖性
    摘要:
    在涉及 2-取代 1,3-丙二醇或其二酯的转化中研究了各种水解酶(脂肪酶和蛋白酶)在有机溶剂中的前手性选择性。在两个实例中,发现酶前手性选择性对溶剂的显着依赖性:由米曲霉蛋白酶在无水溶剂中催化的二醇 1 与丁酸乙烯酯的酯交换和由假单胞菌催化的二酯 3 的水解。水合有机溶剂中的脂肪酶(单酯 2 是两个反应中的产物)
    DOI:
    10.1021/ja00055a004
  • 作为产物:
    描述:
    N-(1-naphthoyl)serine ethyl ester 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到2-(1-naphthoylamino)-1,3-propanediol
    参考文献:
    名称:
    酶前手性选择性对溶剂的显着依赖性
    摘要:
    在涉及 2-取代 1,3-丙二醇或其二酯的转化中研究了各种水解酶(脂肪酶和蛋白酶)在有机溶剂中的前手性选择性。在两个实例中,发现酶前手性选择性对溶剂的显着依赖性:由米曲霉蛋白酶在无水溶剂中催化的二醇 1 与丁酸乙烯酯的酯交换和由假单胞菌催化的二酯 3 的水解。水合有机溶剂中的脂肪酶(单酯 2 是两个反应中的产物)
    DOI:
    10.1021/ja00055a004
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文献信息

  • Marked dependence of enzyme prochiral selectivity on the solvent
    作者:Fernand Terradas、Michelle Teston-Henry、Paul A. Fitzpatrick、Alexander M. Klibanov
    DOI:10.1021/ja00055a004
    日期:1993.1
    (lipases and proteases) in organic solvents was investigated in transformations involving a 2-substituted 1,3-propanediol or its diester. In two instances, a significant dependence of enzyme prochiral selectivity on the solvent was found: transesterification of diol 1 with vinyl butyrate catalyzed by Aspergillus oryzae protease in anhydrous solvents and hydrolysis of diester 3 catalyzed by Pseudomonas
    在涉及 2-取代 1,3-丙二醇或其二酯的转化中研究了各种水解酶(脂肪酶和蛋白酶)在有机溶剂中的前手性选择性。在两个实例中,发现酶前手性选择性对溶剂的显着依赖性:由米曲霉蛋白酶在无水溶剂中催化的二醇 1 与丁酸乙烯酯的酯交换和由假单胞菌催化的二酯 3 的水解。水合有机溶剂中的脂肪酶(单酯 2 是两个反应中的产物)
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