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17-cyano-3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]estra-5(10),9(11)-diene | 240806-36-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
17-cyano-3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]estra-5(10),9(11)-diene
英文别名
17-cyano-3,3-[ethanediylbis(oxy)]estra-5(10),9(11)-diene;17-Cyano-3,3-[ethandiylbis(oxy)]estra-5(10),9(11)-diene;(8'S,13'S,14'S)-13'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4,6,7,8,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-17'-carbonitrile
17-cyano-3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]estra-5(10),9(11)-diene化学式
CAS
240806-36-4
化学式
C21H27NO2
mdl
——
分子量
325.451
InChiKey
CLPAJRIEBWMVAA-FOUFQHLJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    514.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    17-cyano-3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]estra-5(10),9(11)-diene 以80的产率得到3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-19-norpregna-5(10),9(11)-dien-20-one
    参考文献:
    名称:
    醋酸乌利司他的合成方法
    摘要:
    醋酸乌利司他的合成方法,以3,3-(亚乙二氧基)雌甾-5(10),9(11)-双烯17-酮为原料经与对甲苯磺酰基甲基异氰在碱性条件下反应得到3,3-(亚乙二氧基)雌甾-5(10),9(11)-双烯17-氰;产物和甲基格氏试剂反应得到甲基酮;甲基酮在氧化环境下、在碱性条件和亚磷酸三烷基酯反应得到3,3-亚乙二氧基-17α-羟基-19-去甲孕甾-5(10),9(11)-二烯-20-酮;该产物在酸催化下用乙二醇保护20-羰基得到关键中间体;中间体经已知方法通过4步反应合成目标产物。路线简洁、易操作、后处理方便,原料简单易得、成本低,总收率高,易于放大。
    公开号:
    CN102875629A
  • 作为产物:
    描述:
    3-缩酮 以75的产率得到17-cyano-3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]estra-5(10),9(11)-diene
    参考文献:
    名称:
    醋酸乌利司他的合成方法
    摘要:
    醋酸乌利司他的合成方法,以3,3-(亚乙二氧基)雌甾-5(10),9(11)-双烯17-酮为原料经与对甲苯磺酰基甲基异氰在碱性条件下反应得到3,3-(亚乙二氧基)雌甾-5(10),9(11)-双烯17-氰;产物和甲基格氏试剂反应得到甲基酮;甲基酮在氧化环境下、在碱性条件和亚磷酸三烷基酯反应得到3,3-亚乙二氧基-17α-羟基-19-去甲孕甾-5(10),9(11)-二烯-20-酮;该产物在酸催化下用乙二醇保护20-羰基得到关键中间体;中间体经已知方法通过4步反应合成目标产物。路线简洁、易操作、后处理方便,原料简单易得、成本低,总收率高,易于放大。
    公开号:
    CN102875629A
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文献信息

  • 醋酸乌利司他的合成方法
    申请人:苏州康润医药有限公司
    公开号:CN102875629A
    公开(公告)日:2013-01-16
    醋酸乌利司他的合成方法,以3,3-(亚乙二氧基)雌甾-5(10),9(11)-双烯17-酮为原料经与对甲苯磺酰基甲基异氰在碱性条件下反应得到3,3-(亚乙二氧基)雌甾-5(10),9(11)-双烯17-氰;产物和甲基格氏试剂反应得到甲基酮;甲基酮在氧化环境下、在碱性条件和亚磷酸三烷基酯反应得到3,3-亚乙二氧基-17α-羟基-19-去甲孕甾-5(10),9(11)-二烯-20-酮;该产物在酸催化下用乙二醇保护20-羰基得到关键中间体;中间体经已知方法通过4步反应合成目标产物。路线简洁、易操作、后处理方便,原料简单易得、成本低,总收率高,易于放大。
  • 20-keto-11beta-arylsteroids and their derivatives having agonist or antagonist hormonal properties
    申请人:RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE
    公开号:EP2039701A2
    公开(公告)日:2009-03-25
    The invention is directed to a novel class of steroids which exhibit potent antiprogestational activity.
    本发明涉及一类新型类固醇,这类类固醇具有强大的抗孕激素活性。
  • JP5770235
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • ——
    作者:C.E. Cook、P. Raje、D.Y.-W. Lee、J.A. Kepler
    DOI:10.5555/ol007067b
    日期:2001.4.5
  • 20-Keto-11Beta-Arylsteroids and their Derivatives having agonist or antagonist hormonal activity
    申请人:RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE
    公开号:EP2039701B1
    公开(公告)日:2014-04-23
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