bis(9H-fluoren-9-ylmethyl) (2S,4R)-4-(4-ethenylbenzoyl)oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1325728-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: bis(9H-fluoren-9-ylmethyl) (2S,4R)-4-(4-ethenylbenzoyl)oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1325728-16-2
• 化学式: C₄₃H₃₅NO₆
• 分子量: 661.754
• InChiKey: OEZMGOJWOBXCHB-VFHLRKMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-芴甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis(9H-fluoren-9-ylmethyl) (2S,4R)-4-(4-ethenylbenzoyl)oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  侧链带有脯氨酸部分的聚合物的合成及其在不对称诱导中的应用

  摘要：

  通过铑催化和相应单体的自由基聚合反应，合成了在侧链上带有L-脯氨酸部分的新型聚苯乙炔和聚苯乙烯衍生物。聚苯乙炔衍生物在主链的吸收区表现出棉花效应，表明聚合物采用螺旋构型，且螺旋结构主要为单手。聚合物催化丙酮与芳族醛，环己酮与对硝基苯甲醛的不对称羟醛反应。对映选择性很大程度上取决于反应条件。在丙酮与芳族醛的不对称醛醇缩合反应中，R除在CHCl 3中使用聚合物催化剂的情况外，主要获得对映体产物。随着反应温度降低，产物的ee升高。可以通过过滤从反应混合物中回收聚合物催化剂，回收的催化剂催化丙酮与对硝基苯甲醛的不对称醛醇缩合反应，而不会降低产物收率和ee。该ee值使用的共聚物进行了改进大号基-脯氨酸和非手性的单体作为催化剂。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24813