3β-acetoxy-pregna-5,7,9(11)-trien-20-one | 112440-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-pregna-5,7,9(11)-trien-20-one
• 英文别名: 3β-Acetoxy-pregna-5,7,9(11)-trien-20-on；[(3S,10S,13S,14R,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-2,3,4,12,14,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 112440-96-7
• 化学式: C₂₃H₃₀O₃
• 分子量: 354.489
• InChiKey: DSYGPSBSRDBLNV-YFVPBJFGSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-143 °C
• 沸点：
  491.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-pregna-5,7,9(11)-trien-20-one 生成 3β-hydroxy-pregna-5,7,9(11)-trien-20-one
  参考文献：
  名称：

  Δ^{5, 7}-Steroids. VII. The Conversion of Δ^{5, 7}- to Δ^{5, 7, 9}-Steroidal Hormones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50001a021
• 作为产物：
  描述：

  pregna-5,7-diene-3β-ol-20-one acetate 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3β-acetoxy-pregna-5,7,9(11)-trien-20-one
  参考文献：
  名称：

  Δ^{5, 7}-Steroids. VII. The Conversion of Δ^{5, 7}- to Δ^{5, 7, 9}-Steroidal Hormones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50001a021

文献信息

• Δ²⁰⁽²¹⁾-Steroid Enol Acetates¹
  作者：Robert Bruce Moffett、D. I. Weisblat

  DOI：10.1021/ja01129a010

  日期：1952.5
• STEROIDAL SAPOGENINS. VIII.¹ STEROIDS. XVIII.² SYNTHESIS OF Δ^7,9(11)-ALLOPREGNADIEN-3β-OL-20-ONE FROM DIOSGENIN AND FROM Δ⁵-PREGNEN-3β-OL-20-ONE
  作者：CARL DJERASSI、J. ROMO、G. ROSENKRANZ

  DOI：10.1021/jo01145a016

  日期：1951.5
• Δ^5,7-Steroids. XI.¹ The Maleic Anhydride Adduct Products of Δ^5,7,9(11)-Steroidal Hormones
  作者：Rose Antonucci、Seymour Bernstein、Dominic J. Giancola、Karl J. Sax

  DOI：10.1021/ja01156a502

  日期：1951.12
• 3beta-hydroxy delta6, 8 (14) steroids and process of preparation of the same
  申请人：PFIZER &

  公开号：US02838527A1

  公开（公告）日：1958-06-10