[1-(2-naphthalen-1-yl-5-oxo-oxazol-4-ylidenemethyl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1470024-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1-(2-naphthalen-1-yl-5-oxo-oxazol-4-ylidenemethyl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[(2-naphthalen-1-yl-5-oxo-1,3-oxazol-4-ylidene)methyl]piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1470024-46-4
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₄
• 分子量: 421.496
• InChiKey: VSUUQYCHVSKNCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2-naphthalen-1-yl-5-oxo-oxazol-4-ylidenemethyl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-amino-piperidin-1-ylmethylene)-2-naphthalen-1-yl-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolone derivatives and uses thereof

  摘要：

  这项发明涉及一般为α1B-受体拮抗剂的化合物，其由式(I)所代表： 其中X、Y和R1如规范中所定义，或者是各个异构体或消旋或非消旋异构体的混合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法。

  公开号：

  US06355641B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(乙氧基亚甲基)-2-萘-1-基-1,3-恶唑-5-酮 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以to yield [1-(2-naphthalen-1-yl-5-oxo-oxazol-4-ylidenemethyl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester的产率得到[1-(2-naphthalen-1-yl-5-oxo-oxazol-4-ylidenemethyl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxazolone derivatives and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一类化合物，通常为α1B受体拮抗剂，其由公式（I）表示：其中X，Y和R1如规范中定义，或其个别异构体或混合物的外消旋或非外消旋混合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物以及它们作为治疗剂的使用方法。

  公开号：

  US06355641B1