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4-(乙氧基亚甲基)-2-萘-1-基-1,3-恶唑-5-酮 | 269733-57-5

中文名称
4-(乙氧基亚甲基)-2-萘-1-基-1,3-恶唑-5-酮
中文别名
——
英文名称
4-ethoxymethylene-2-naphthalen-1-yl-4H-oxazol-5-one
英文别名
4-(ethoxymethylidene)-2-naphthalen-1-yl-1,3-oxazol-5-one
4-(乙氧基亚甲基)-2-萘-1-基-1,3-恶唑-5-酮化学式
CAS
269733-57-5
化学式
C16H13NO3
mdl
——
分子量
267.284
InChiKey
FZGYQJYINAEAEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    407.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(乙氧基亚甲基)-2-萘-1-基-1,3-恶唑-5-酮1-(2-糠酰)哌嗪乙腈 为溶剂, 生成 4-[4-(furan-2-carbonyl)-piperazin-1-ylmethylene]-2-naphthalen-1-yl-4H-oxazol-5-one
    参考文献:
    名称:
    Oxazolone derivatives and uses thereof
    摘要:
    这项发明涉及一般为α1B-受体拮抗剂的化合物,其由式(I)所代表: 其中X、Y和R1如规范中所定义,或者是各个异构体或消旋或非消旋异构体的混合物,或其药学上可接受的盐或溶剂。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物,以及它们作为治疗剂的使用方法。
    公开号:
    US06355641B1
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文献信息

  • Method for screening compounds for alpha1B adrenergic receptor antagonist and analgesic activity
    申请人:——
    公开号:US20040132115A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    A method for identifying compounds that can be useful for producing analgesia is disclosed. In particular, the method involves providing a preparation of a cell, that expresses an alpha 1B adrenergic receptor, combining a test compound with the cell preparation, measuring the effect of the test compound on the alpha 1B receptor activity, and evaluating the compound thus identified for analgesic activity.
    本发明揭示了一种用于鉴定可用于产生止痛作用的化合物的方法。具体而言,该方法涉及提供表达α1B肾上腺素能受体的细胞制备,将测试化合物与细胞制备结合,测量测试化合物对α1B受体活性的影响,并评估因此鉴定出的化合物的止痛活性。
  • Oxazolone derivatives and uses thereof
    申请人:Syntex (U.S.A.) LLC
    公开号:US06355641B1
    公开(公告)日:2002-03-12
    This invention relates to compounds which are generally alpha1B-receptor antagonists, and which are represented by Formula (I): wherein X, Y, and R1 are as defined in the specification, or individual isomers or racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for their use as therapeutic agents.
    这项发明涉及一般为α1B-受体拮抗剂的化合物,其由式(I)所代表: 其中X、Y和R1如规范中所定义,或者是各个异构体或消旋或非消旋异构体的混合物,或其药学上可接受的盐或溶剂。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物,以及它们作为治疗剂的使用方法。
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